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醫(yī)療器械風(fēng)險管理報告格式一(正相關(guān)法)

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1前言


   本文是對XXXX進行風(fēng)險管理的報告,報告中對所有的可能危害以及每一個危害產(chǎn)生的原因進行了判定。對于每種危害可能產(chǎn)生損害的嚴重度和危害的發(fā)生概率進行了估計。在某一風(fēng)險水平不可接受時,采取了降低見的控制措施,同時,對采取風(fēng)險措施后的剩余風(fēng)險進行了評價。最后,使所有的剩余風(fēng)險的水平達到可以接受。


2 適用范圍


   本報告適用于XXXX產(chǎn)品,該產(chǎn)品處于設(shè)計和開發(fā)階段(或處于小批生產(chǎn)階段)。它由X個部分組成:(具體說明)


    其中,有一些外購、外協(xié)件(具體說明)


3應(yīng)用資料


3.1相關(guān)標準


1) YY0316-2003醫(yī)療器械——風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用


2) GB9706.1-1995醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:通用安全要求;


3) IEC60601-1-4:1996醫(yī)用電器設(shè)備——第一部分:通用安全要求——4:并行標準:醫(yī)用可編程電氣系統(tǒng)


4) 產(chǎn)品標準及其他


3.2 有關(guān)產(chǎn)品的資料


1) 使用說明書


2) 醫(yī)院使用情況、維修記錄、顧客投訴、意外事故記錄等


3) 專業(yè)文獻中的文章和其他信息


3.3縮寫字


1) ALARP區(qū):合理可靠降低區(qū)


2) FMEA:失效模式和效應(yīng)分析


3) FMECA:失效模式、效應(yīng)和危害度分析;


4) FTA:故障樹分析等;


5) SEEA:software errors effect analysis


4 產(chǎn)品說明


4.1概況


  本風(fēng)險管理的對象是。。。。。。(如能加入照片或圖片最好)


4.2功能說明


  如果后面的風(fēng)險降低控制措施需要對某些功能有所了解,應(yīng)對相關(guān)功能做出說明。


4.3 預(yù)期用途


4.4使用環(huán)境


4.5風(fēng)險評估相關(guān)數(shù)據(jù)及資料


5 風(fēng)險管理的產(chǎn)品說明


5.1概況


本風(fēng)險管理的對象是。。。。。。(如能加入照片或圖片最好)


5.2功能說明


如果后面的見險降低控制措施需要對某些功能有所了解,應(yīng)對相關(guān)功能做出說明。


5.3 預(yù)期用途


5.4 使用環(huán)境


5.5 風(fēng)險評估相關(guān)數(shù)據(jù)及資料


6 風(fēng)險管理過程的實施


6.1 第1步:預(yù)期目的和定性、定量特性的判定


6.2 第2步:已知或預(yù)見危害的判定


6.3 第3步:風(fēng)險估計


6.3.1 損害的嚴重度準則和嚴重度估計


6.3.2 每項損害的原因判定


先利用專業(yè)知識直觀地尋找潛在原因,進一步的原因分析則可應(yīng)用FMEA、FTA方法。


6.3.3發(fā)生概率準則和估計


6.3.4風(fēng)險估計


6.4第四步:風(fēng)險評價


 在采用ISO/IEC JWG——RMN10,ISO/TC210——IEC/SC62A聯(lián)合工作組1997.02的格式時:


表1  風(fēng)險評價表


概率


嚴重度


1


2


3


4


不明顯


輕度


嚴重

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