什么是微生物檢驗(yàn)員?
微生物檢驗(yàn)員怎么獲取?企業(yè)怎么獲取微生物檢驗(yàn)員證書(shū)?
檢驗(yàn)方法:一般只檢驗(yàn)水中的菌落總數(shù)和大腸桿菌近似數(shù)(MPN),以此來(lái)判斷水的衛(wèi)生質(zhì)量。 水中菌落總數(shù)的測(cè)定:GB/T 4789.2 水中大腸菌群的測(cè)定: GB/T 4789.2 發(fā)酵法:適用廣,但操作繁瑣,時(shí)間長(zhǎng)。 濾膜法:僅適用于自來(lái)水和深井水,操作簡(jiǎn)單快速,但不適用雜質(zhì)太多和易阻塞濾孔的水樣。
空氣樣品的采集與處理:意義:空氣作為人類(lèi)、畜禽傳播疾病的主要媒介之一,測(cè)定其微生物的種類(lèi)與數(shù)量,對(duì)保證食品安全以及預(yù)防某些傳染病尤為重要。
空氣中微生物指標(biāo)。 常存在于口腔和鼻腔中的鏈球菌,通常以每立方米中菌落總數(shù)或鏈球菌數(shù)的多少來(lái)表示(表1-2,室內(nèi)空氣的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn))。 大腸桿菌與魏氏梭菌——空氣被糞便的塵土污染; 變形桿菌——空氣被各種腐敗物質(zhì)的分解物污染; 需氧芽孢桿菌——空氣被塵土污染。
空氣樣品的采集與處理 采樣方法有直接沉降法、過(guò)濾法和氣流撞擊法。 氣流撞擊法最完善,其能較為準(zhǔn)確的表示空氣中細(xì)菌的真正含量。 氣流撞擊法需特殊儀器有布爾吉利翁失儀器和克羅托夫氏儀等。
一、微生物檢驗(yàn)員證書(shū)頒發(fā):
CCAA。
二、微生物檢驗(yàn)員證書(shū)培訓(xùn)費(fèi)用:
1480元,費(fèi)用包含:培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、證書(shū)費(fèi)、快遞費(fèi)、發(fā)票。 咨詢聯(lián)系:企證技術(shù)服務(wù)李老師 131 6081 2615 (v 同)
無(wú)菌檢查:注射劑、植入劑、沖洗劑。 無(wú)菌檢查及微生物限度檢查:軟膏劑、眼用制劑、氣霧 劑 、噴霧劑、散劑、耳用制劑、鼻用制劑、凝膠劑 、 乳膏劑 。 微生物限度檢查:粉霧劑、口服溶液劑、口服混懸劑 、口服乳劑、搽劑、洗劑、局部用片劑、酊劑、栓劑、糖漿劑、膜劑、貼劑 、灌腸劑 、糊劑 、涂劑、涂膜劑 。 原則性要求:丸劑、口服片劑、膠囊劑、顆粒劑。
無(wú)菌檢查:注射劑。 無(wú)菌檢查及微生物限度檢查:散劑、軟膏劑、眼用制劑、鼻用制劑、氣霧劑、噴霧劑。 微生物限度檢查:丸劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏 劑、膠劑、糖漿劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、 酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、露劑、茶劑、栓劑、貼膏 劑(貼劑)、凝膠劑、搽劑、洗劑、涂膜劑. 不要求:膏藥。
無(wú)菌檢查:注射劑、外用溶液劑、灌洗劑。 微生物限度檢查:片劑、栓劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑、氣霧劑。 無(wú)菌檢查或微生物限度檢查:軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、噴霧劑、眼用制劑、鼻用制劑。
輔料:乳糖、淀粉、糊精、玉米朊、精制玉米油等。 純化水:微生物限度 取本品,采用薄膜過(guò)濾法處理后,依法檢查(附錄Ⅺ J),細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每1ml不得過(guò)100個(gè)。 注射用水:微生物限度 取本品至少200ml,采用薄膜過(guò)濾法處理后,依法檢查(附錄Ⅺ J),細(xì)菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每100ml不得過(guò)10個(gè)。
三、微生物檢驗(yàn)員證書(shū)培訓(xùn)內(nèi)容
1.檢驗(yàn)的化學(xué)基礎(chǔ);
2.實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí);
3.實(shí)驗(yàn)室常用儀器講解;
4.檢驗(yàn)技術(shù)及微生物檢驗(yàn)技術(shù),大腸桿菌,菌落總數(shù),無(wú)菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌,志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實(shí)操視頻。
四、微生物檢驗(yàn)員證書(shū)培訓(xùn)相關(guān)
三級(jí)法有n、c、m及M值。M即附加條件后判定合格的菌數(shù)限量。 設(shè)有微生物標(biāo)準(zhǔn)m及M值兩個(gè)限量,超過(guò)m值的檢樣,即算為不合格品。其中以m值到M值的范圍內(nèi)的檢樣數(shù),作為c值,如果在此范圍內(nèi),即為附加條件合格,超過(guò)M值者,則為不合格。 例如:冷凍生蝦的細(xì)菌數(shù)標(biāo)準(zhǔn) n=5,c=3,m=102CFU/g,M=103CFU/g,其意義是從一批產(chǎn)品中,取5個(gè)檢樣,經(jīng)檢樣結(jié)果,允許≤3個(gè)檢樣的菌數(shù)是在m~M值之間,如果有3個(gè)以上檢樣的菌數(shù)是在m~M值之間或一個(gè)檢樣菌數(shù)超過(guò)M值者,則判定該批產(chǎn)品為不合格品。 對(duì)健康危害低的情況下建議使用三級(jí)抽樣方案
隨機(jī)抽樣,就是保證在抽取樣本過(guò)程中,排除一切主觀意向,使批中的每個(gè)單位產(chǎn)品都有同等被抽區(qū)的機(jī)會(huì)的一種抽樣方法。 在現(xiàn)場(chǎng)抽樣時(shí),可利用隨機(jī)抽樣表進(jìn)行隨機(jī)抽樣。隨機(jī)抽樣表系用計(jì)算機(jī)隨機(jī)編制而成,包括一萬(wàn)個(gè)數(shù)字。 其使用方法如下:a先將一批產(chǎn)品的各單位產(chǎn)品(如箱、包、盒等)按順序編號(hào)。如將一批600包的產(chǎn)品編為1、2……600。b.隨意在表上點(diǎn)出一個(gè)數(shù)。c.根據(jù)單位產(chǎn)品編號(hào)的位數(shù)進(jìn)行抽樣。重復(fù)抽樣,直到完成應(yīng)抽樣品件數(shù)為止。
五、微生物檢驗(yàn)員證書(shū)相關(guān)
誤差表示方法 準(zhǔn)確度: 定義:是指試驗(yàn)測(cè)得值與真實(shí)值之間的相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差的大小來(lái)衡量。 誤差有兩種表示方法:絕對(duì)誤差、相對(duì)誤差 絕對(duì)誤差(E)=測(cè)得值(X)-真實(shí)值(T) 相對(duì)誤差(E%)=(測(cè)得值-真實(shí)值)/真實(shí)值×100% 誤差小,表示測(cè)得值和真實(shí)值接近。測(cè)得準(zhǔn)確度高。 相對(duì)誤差是誤差在真實(shí)值中所占百分?jǐn)?shù)。
有效數(shù)字 使用有效數(shù)字時(shí),應(yīng)注意以下幾點(diǎn): 記錄測(cè)量所得數(shù)據(jù)時(shí),只允許保留一位可疑數(shù)字。(當(dāng)用25ml無(wú)分度吸量管移取溶液時(shí),應(yīng)記錄為25.00ml。) 有效數(shù)字的位數(shù)反映了測(cè)量的相對(duì)誤差(如稱(chēng)量某試劑的質(zhì)量是0.5180g,表示該試劑質(zhì)量是0.5180±0.0001,其相對(duì)誤差為0.02%,如果少取一位有效數(shù)字,表示該試劑的質(zhì)量是0.518±0.001,其相對(duì)誤差為0.2%。) 有效數(shù)字的位數(shù)與量的使用單位無(wú)關(guān)。(如稱(chēng)的某物的質(zhì)量是12g,二位有效數(shù)字,若以mg為單位時(shí),應(yīng)記為1.2×104mg,而不應(yīng)記為12000mg。) 數(shù)字前的零不是有效數(shù)字(0.025),起定位作用;數(shù)字后的零都是有效數(shù)字(120、0.5000)。
有效數(shù)字修約:四舍六入五保雙 若被舍棄的第一位大于5,則其前一位數(shù)字加1(如28.2645,取三位有效數(shù)字,位28.3);若被舍棄的第一位小于5,則舍棄。 若被舍棄的第一位數(shù)等于5,而其后數(shù)字全部是0,則視被保留的末位數(shù)字為奇數(shù)還是偶數(shù),末位是奇數(shù)加1,末位為偶數(shù)舍棄。(如28.250,28.350,28.050取3位有效數(shù)字:28.2,28.4,28.0) 若被舍棄的第一位數(shù)字是5,而其后的數(shù)字不全是0,無(wú)論前面是奇還是偶,皆進(jìn)1(如28.2501,取3位有效數(shù)字,28.3)。 若被舍棄的數(shù)字包括幾位數(shù)字時(shí),不得對(duì)該數(shù)進(jìn)行連續(xù)修約。
1.取經(jīng)37℃培養(yǎng)18-24小時(shí),金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、銅綠假單胞菌 10104肉湯培養(yǎng)物、 生孢梭菌 64941硫乙醇酸鹽培養(yǎng)物1ml+9ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-7為50~100個(gè)/ml,做活菌計(jì)數(shù)備用 2.取經(jīng)25℃ 培養(yǎng)18~24小時(shí)的白色念珠菌霉菌液體培養(yǎng)物1ml+9 ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-6為50~100個(gè)/ml,做活菌計(jì)數(shù)備用 3.取經(jīng)25℃ 培養(yǎng)1周的黑曲霉菌斜面培養(yǎng)物,加3~5ml鹽水洗下霉菌孢子,吸取出菌液, 用標(biāo)準(zhǔn)比濁管比濁,與濁度相當(dāng)后,取1 ml +9 ml鹽水=10-1,逐管10倍稀釋為10-4約50~100個(gè)/ ml,做活菌計(jì)數(shù)備用
結(jié)果判斷:供試品組的菌回收率、稀釋劑對(duì)照組的菌回收率。 試驗(yàn)組的菌回收率=[(試驗(yàn)組平均菌落數(shù)–供試品對(duì)照組平均菌落數(shù))/菌液組平均菌落數(shù) ]×100% 稀釋劑對(duì)照組的菌回收率=[(稀釋劑對(duì)照組的平均菌落數(shù)/菌液組的平均菌落數(shù))]×100% ●判斷標(biāo)準(zhǔn): 菌回收率均不低70% 。
試驗(yàn)菌株:按規(guī)定檢查的控制菌選擇相應(yīng)驗(yàn)證的菌株。 ●陰性對(duì)照菌株:設(shè)立陰性對(duì)照菌是為了驗(yàn)證該控制菌檢查方法的專(zhuān)屬性。金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、梭菌用大腸埃希菌;大腸埃希菌、沙門(mén)菌、大腸菌群用金黃色葡萄球菌。 ●菌種的要求:不得超過(guò)5代。采用適宜的方法保存。 ●菌液制備:10~100cfu/ml。
樣品的保存:樣品到實(shí)驗(yàn)室后應(yīng)在36h內(nèi)檢驗(yàn)(貝類(lèi)是6h)。 進(jìn)行必要和清晰的標(biāo)識(shí):樣品名稱(chēng)、樣品描述、樣品批號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)和地址、取樣人、時(shí)間、地點(diǎn)、溫度和測(cè)試目的。 樣品在保存過(guò)程中采用適當(dāng)?shù)姆椒ǎ”悠泛臀⑸锏臓顟B(tài),仍能代表取樣時(shí)的特性。(特別需要注意溫度、pH值、氧氣等條件變化) 對(duì)樣品的貯存過(guò)程應(yīng)有記錄。
樣品的處理方法 :是指對(duì)采取的樣品的分取、粉碎及混勻等過(guò)程,以保證樣品的均勻性,在檢驗(yàn)時(shí)能具有代表性。 液體樣品 固體樣品 冷凍樣品
液體樣品的處理:1.瓶裝液體樣品的處理 2.盒裝或軟塑料包裝樣品的處理 3.半固體或粘性液體食品
瓶裝液體樣品的處理 :先搖勻-表面消毒-用無(wú)菌工具開(kāi)罐-吸樣(>2.5cm深度) 用點(diǎn)燃的酒精棉球灼燒瓶口滅菌,接著用石炭酸或來(lái)蘇爾消毒后的紗布蓋好,再用滅菌開(kāi)瓶器將蓋啟開(kāi); 含有二氧化碳的樣品可倒入500mL磨口瓶?jī)?nèi),口勿蓋緊,覆蓋一滅菌紗布,輕輕搖蕩,待氣體全部逸出后,取樣25mL檢驗(yàn); 酸性飲料:pH<4.5 用滅菌的10%Na2CO3調(diào)至中性。
2.盒裝或軟塑料包裝樣品的處理: 將其開(kāi)口處用75%酒精棉擦拭消毒,用滅菌剪子剪開(kāi)包裝,覆蓋上滅菌紗布或浸有消毒液的紗布在剪開(kāi)部分,直接吸取樣品25mL ,或傾入另一滅菌容器中再取樣25mL檢驗(yàn)。
微生物檢驗(yàn)員證書(shū)
關(guān)閉
微生物檢驗(yàn)員
食品化學(xué)微生物實(shí)驗(yàn)室
醫(yī)療器械行業(yè)申請(qǐng)GMP
化妝品行業(yè)
咨詢聯(lián)系:企證技術(shù)服務(wù)李老師 131 6081 2615 (v 同)
1.企業(yè)主管食品質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)督管理工作崗位的人員、食品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷(xiāo)單位、質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)、衛(wèi)生檢驗(yàn)部門(mén)及有關(guān)科研、管理部門(mén)的管理人員、技術(shù)人員和檢驗(yàn)人員。
咨詢聯(lián)系:企證技術(shù)服務(wù)李老師 131 6081 2615 (v 同)
更新時(shí)間:2026/6/11 9:43:15

網(wǎng)站簡(jiǎn)介 | 聯(lián)系我們 | 認(rèn)證新聞 | 版權(quán)聲明 | 下載聲明 | 隱私聲明 | 添加收藏 | 服務(wù)條款 | 廣告服務(wù) | 積分簡(jiǎn)介| 會(huì)員中心 | 網(wǎng)址導(dǎo)航 | 證書(shū)查詢
版權(quán)所有 2002-2026 曼頓認(rèn)證信息網(wǎng)(m.waterfront-hotel.cn)
咨詢熱線:- | E-mail:support@cniso.com.cn