VDA6.3過程審核程序
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過程審核(VDA6.3規(guī)定的過程審核程序介紹) T^W新天地 n過程審核:對(duì)質(zhì)量能力進(jìn)行評(píng)定,使過程能達(dá)到受控和有能力,能在各種干擾因素的影響下仍然穩(wěn)定受控。%過程審核的目的:通過以下各點(diǎn)來(lái)達(dá)到:預(yù)防、糾正、持續(xù)改進(jìn)、管理評(píng)審。過程審核分類:計(jì)劃內(nèi)審核和計(jì)劃外審核。計(jì)劃內(nèi)過程審核、針對(duì)體系的審核、針對(duì)項(xiàng)目的審核計(jì)劃外的審核、針對(duì)事件/問題的審核。可能的起因:產(chǎn)品質(zhì)量下降、顧客索賠及抱怨、生產(chǎn)流程更改、強(qiáng)制降低成本、內(nèi)部部門的愿望。過程審核的應(yīng)用范圍:營(yíng)銷、開發(fā)、采購(gòu)(產(chǎn)品/服務(wù))、生產(chǎn)/服務(wù)的實(shí)施(16949僅對(duì)此需求)、銷售/運(yùn)輸、售后服務(wù)/服務(wù)、回收。過程審核的流程:準(zhǔn)備、實(shí)施、報(bào)告和總結(jié)、糾正措施、跟蹤、有效性驗(yàn)證。 過程審核的重點(diǎn):s㈠檢查過程作業(yè)的指導(dǎo)文件過程作業(yè)的指導(dǎo)文件應(yīng)滿足以下要求:1、現(xiàn)場(chǎng)適用的文件應(yīng)是有效版本;2、文件的質(zhì)量要求明確/文件內(nèi)容不應(yīng)引起誤解;3、與相鄰過程的組織和技術(shù)接口清楚;4、有明確的檢驗(yàn)方法和質(zhì)量判定標(biāo)準(zhǔn);5、可以采用統(tǒng)計(jì)控制的過程應(yīng)明確統(tǒng)計(jì)控制的方法.㈡檢查作業(yè)人員的資格關(guān)鍵、重要過程、特殊過程的作業(yè)人員(包括與該過程有關(guān)的檢驗(yàn)人員)都應(yīng)該按規(guī)定進(jìn)行培訓(xùn)并做到持證上崗.㈢檢查相關(guān)設(shè)備對(duì)過程有關(guān)的加工設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備、工裝、模具、切削工具等應(yīng)處于良好狀態(tài),標(biāo)識(shí)清楚,設(shè)備精確度能滿足要求。㈣檢查工作環(huán)境與過程有關(guān)的工作環(huán)境,包括溫濕度要求,不同檢驗(yàn)、試驗(yàn)狀態(tài)零部件的標(biāo)識(shí)和隔離,工作現(xiàn)場(chǎng)整潔有序等都應(yīng)符合有關(guān)程序文件或作業(yè)指導(dǎo)書的要求。㈤檢查質(zhì)量記錄包括作業(yè)人員操作過程的記錄、自檢記錄,以及檢驗(yàn)人員檢驗(yàn)記錄,這些記錄都應(yīng)符合有關(guān)文件規(guī)定。PJM0 過程審核程序:i㈠抽樣:審核組隨機(jī)抽取被審核過程的制品、按確定的樣本總量抽取、生產(chǎn)批量的大小、檢測(cè)難度、適用判斷(充足的樣本容量)、樣本總量相對(duì)穩(wěn)定。㈡檢驗(yàn)由審核人員或委托檢驗(yàn)人員進(jìn)行、依據(jù):質(zhì)量特性值或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)值、檢驗(yàn)結(jié)果記錄在“過程審核記錄卡”上、審核人員和檢驗(yàn)人員均應(yīng)在記錄上簽署。
根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果過程能力指數(shù)、判斷過程能力等級(jí)、提出處理意見。
㈣反饋審核組按規(guī)定的方式將審核結(jié)果反饋給有關(guān)部門、跟蹤驗(yàn)證處理效果。