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良好操作規范(GMP)——加拿大的基礎計劃

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    1)車間/生產線、設備的清洗及頻率和責任人;

2)對各種設備清洗的特別說明和責任人;

3)清洗消毒設備應按操作說明書的要求進行(如:壓力、體積等);

4)所用的清洗劑/消毒劑。包括商業名和俗名、稀釋要求、水溫等;

5)溶液的使用方法、消毒時間、清洗劑的要求、是否刷洗、壓力高/低等;

6)沖洗說明和水溫等;

7)清洗劑說明、商業名和俗名、稀釋要求、水溫、接觸時間;

8)最后沖洗說明(如需要);

9)任何危險品的安全說明(如需要);

衛生計劃的有效性需要進行監控和驗證(如:檢查微生物、對車間/設備的常規感官檢查,或通過指定的人員觀察衛生程序任務完成情況)。在需要的地方,衛生計劃要做相應調整。只有當要求的衛生程序完成后才準予開工。要求時,要能提供監控記錄、糾正措施和驗證結果。

有適當的害蟲控制計劃,實行監控,并保持適當的記錄

書面的害蟲控制計劃應包括:

——企業負責害蟲控制的聯系人的名字;

——適用時,外部蟲害防治公司的名稱或該計劃的責任人名字;

——列出所用的化學物質和使用方法;

——誘餌放置圖(防鼠分布圖);

——檢查頻率;

——害蟲調查和控制報告。

化學物質的使用應遵照生產者的說明,名單列在加拿大農業及農業食品部發布的“可接受的建筑材料、包裝材料和非食用性化學物質產品目錄”中。蟲害控制所使用的化學物質要防止對食品造成污染。

害蟲控制計劃的實施要得到監控和記錄。害蟲控制計劃的有效性可以通過檢查區域內該位置昆蟲和嚙類動物活動的跡象得到驗證。要求時,要能提供所有的監控結果、建議和采取的措施。

 

6、回收計劃

書面的信息收集程序描述了公司在有回收要求時應執行的程序,其目的是保證公司標志的產品在任何時候從市場回收時都能盡可能有效、快速和完全進入調查程序。企業要定期驗證回收計劃的有效性。

回收系統包括:

產品編碼系統有關文件,如生產日期、批號。

產品去向記錄的保存時間。

建立健康和安全投訴檔案。

列出回收工作組人員聯系電話。

實施回收的程序。

因適當方式通知受影響消費者,注明危害類型。

對退回食品控制措施計劃。

定期對回收效率進行評估。

實施回收:

生產者準備實施食品回收時要立即通報當地官方機構,內容為:

回收原因

回收產品類別

回收數量(包括當初擁有量、分布情況、剩余數量)

回收產品區域任何可能受同種危害影響的其他產品的信息。

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