5.2試劑按要求配置并記錄,標(biāo)明配置時(shí)間，由專(zhuān)人負(fù)責(zé)。

5.3盛裝藥品的各種容器(包括塞子等)均應(yīng)無(wú)毒、潔凈,與內(nèi)容藥品應(yīng)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并不得影響內(nèi)容藥物的質(zhì)量。

5.4每次化驗(yàn)后應(yīng)及時(shí)清理,對(duì)水、電、火、門(mén)窗進(jìn)行安全檢查后方可離開(kāi)。

 

6、記錄要求

6.1原水檢驗(yàn)記錄；

6.2出廠檢驗(yàn)記錄

7．樣品處理

7.1經(jīng)化驗(yàn)過(guò)的樣品不得隨便放置，應(yīng)放置于固定位置；

7.2經(jīng)化驗(yàn)過(guò)的樣品待化驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后集中處理。