水質化驗員,水質檢驗員資格證書培訓,職業技能證書培訓
水質化驗員,水質檢驗員證書培訓怎么報名?
一、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書,
終身有效,無需年審,全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分初中高級。
初級 1580,中級 1780,高級 1980 元/本(費用包含培訓費、考證費、發票,是取得證書的所有費用,中間不再收取任何費用)。
四、水質化驗員/檢驗員報名方法
單位或個人準備好報考人員的相關資料,將"職業能力評價申請表"填好后通過電子郵件或微信(189 2518 5578)發給崔老師。
聯系方式:崔老師 189 2518 5578(VX同)
VX:wenmo36
五、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定,大腸桿菌,菌落總數的測定
化學檢驗基礎知識
六、水質化驗員/檢驗員培訓內容 實驗步驟:
(1)校準曲線的繪制
在一組6支50ml的比色管中,分別加入0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml亞硝酸鹽標準使用液,用水稀至標線,加入1.0ml顯色劑,密塞混勻。靜置20min后,在2h內,于波長540nm處,用光程長10mm的比色皿,以水為參比,測量吸光度。
從測定的吸光度,減去空白吸光度后,獲得校正吸光度,根據回歸方程(y=bx+a)繪制校準曲線。
(2)水樣的測定
當水樣PH≧11時,加入1滴酚酞指示劑,邊攪拌邊逐滴加入(1+9)磷酸溶液,至紅色消失。
水樣如有顏色或懸浮物,可向每100ml水中加入2ml氫氧化鋁懸浮液,攪拌,靜置,過濾棄去25ml初濾液。
取適量水樣按校準曲線的相同步驟測量吸光度,計算亞硝酸鹽氮的含量。
A--水樣的吸光度 a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 D—稀釋倍數 V—取樣體積(ml)
注意事項:
(1)顯色劑有毒,避免與皮膚接觸或吸入體內。
(2)測得水樣的吸光度值,不得大于校準曲線的最大吸光度值,否則水樣要預先進行稀釋。
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 硝酸鹽氮的測定
水中硝酸鹽氮是在有氧環境下各種形態含氮化合物中最穩定的氮化合物,亦是含氮有機物經無機化作用最終分解產物。亞硝酸鹽經氧化生成硝酸鹽,硝酸鹽在無氧條件下,亦可受微生物作用還原為亞硝酸鹽。
制革廢水、酸洗廢水、某些生化出水可含大量硝酸鹽。
酚二磺酸光度法:
1、原理
硝酸鹽在無水情況下與酚二磺酸反應,生成硝基二磺酸酚,在堿性溶液中生成黃色化合物,進行定量測定。
2、干擾
水中的氯化物、亞硝酸鹽、銨鹽、有機物、和碳酸鹽可產生干擾,測定前應做預處理。
3、適用范圍
本法適用于飲用水、地下水、和清潔地面水中的硝酸鹽氮。最低檢出濃度為0.02mg/L,測定上限為2.0mg/L。
4、儀器:分光光度計、瓷蒸發皿(75-100ml)
試劑:
(1)酚二磺酸:稱取25g苯酚(C6H5OH)于500ml錐形瓶中,加150ml濃硫酸使之溶解,再加75ml發煙硫酸,充分混合。瓶口插一漏斗,小心置瓶于沸水浴中加熱2小時,得淡棕色稠液,貯于棕色瓶中,密塞保存。(發煙硫酸亦可用濃硫酸代替,增加沸水浴至6小時)。
(2)氨水
(3)硝酸鹽標準貯備液:稱取0.7218g經105-110℃干燥2h的硝酸鉀溶于水,移入1000ml容量瓶中,稀至標線,混勻。加2ml三氯甲烷作保存劑,每毫升含0.100mg硝酸鹽氮。
(4)硝酸鹽標準使用液:吸取50.00ml貯備液,置蒸發皿內,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液調節PH為8,在水浴上蒸發至干;加2ml酚二磺酸,用玻璃棒研磨蒸發皿內壁,使殘渣與試劑充分混合,放置片刻,再研磨一次,放置10min,加入少量水,移入500ml棕色容量瓶中,稀至標線。保存6個月。每毫升含0.010mg硝酸鹽氮。
(5)硫酸銀溶液:稱取4.397g硫酸銀溶于水,移至1000ml容量瓶中,稀至標線。1.00ml溶液可去除1.00mg氯離子。
(6)氫氧化鋁懸浮液:同亞硝酸鹽氮
(7)高錳酸鉀溶液:稱取3.16g高錳酸鉀溶于水,稀至1L。
實驗步驟:
1、校準曲線的繪制
于10支50ml比色管中,按下表所示加入硝酸鹽氮標準使用液,加水至約40ml,加入3ml氨水使成堿性,稀至標線,混勻。在波長410nm處,選用不同的比色皿,以水為參比,測量吸光度。
自來水中臭和味
水源:氯代酚; 用氯消毒的飲用水中,氯代酚的濃度只需1µg/L則其對水味的影響可提高10~20倍。
臭和味的測定
(1)嗅氣嘗味法(定性描述法)-國標 要點:取100mL水樣于250mL錐形瓶中,檢驗人員依靠自己的嗅覺,分別在20℃(冷法)和煮沸稍冷后(熱法)聞其臭,嘗其味。
(2)嗅(味)閾法(稀釋倍數法)
用無臭水稀釋水樣,至分析人員剛剛嗅到氣味時的濃度,稱為嗅閾濃度。水樣稀釋到嗅閾濃度時的稀釋倍數,稱為臭閾值。
總大腸菌群的測定
—多管發酵法
分為三步: 初發酵試驗 平板分離 復發酵證實試驗
初發酵試驗:采用乳糖蛋白胨培養液37℃培養24h,觀察產酸產氣情況。 平板分離:對陽性管培養物,接種于品紅亞硫酸鈉培養基或伊紅美藍培養基,觀察菌落特征,并進行革蘭氏染色和鏡檢。 復發酵證實試驗:對典型和可疑菌落,接種于乳糖蛋白胨培養液,進行復發酵證實試驗,并根據標準所附檢數表報告結果。
[器材與試劑] 2瓶50ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養液(內有導管), 10支5ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養液(內有導管),10ml吸管1支,100ml量筒1支。 EMB,革蘭染液等。
[方法] 初步發酵試驗:接種水樣總量為300ml(100ml 2份,10ml 10 份,12支發酵管) 。37℃培養24h。 平板分離:將產酸產氣及只產酸不產氣(發酵乳糖)管接種EMB, 37℃培養24h,取典型菌落作革蘭氏染色鏡檢。 復發酵試驗:革蘭氏染色鏡檢為革蘭陰性無芽胞桿菌,取該菌接種于普通濃度乳糖蛋白胨(每管接1~3個菌落), 37℃培養24h,有產酸產氣者即證明有大腸桿菌的存在。
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講師為資深職業資格培訓老師,
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V:wenmo36
各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
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更新時間:2024/8/26 18:14:24
