ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓
ISO13485內審員如何報名?
ISO13485
第 5 條——管理責任
管理層必須確保他們的管理重心不會影響最終用戶的需求,并且在制造過程中遵守所有法律。管理層有絕對責任支持質量政策,確認其與國家/地區的法律保持一致,并向員工傳達使命。他們有責任計劃、授權和有效溝通。他們還負責對組織內的運營和改進進行定期審查,稱為管理審查。
一、培訓對象
從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員;
有志從事ISO13485—CIA的人士;
高校學生等。
二、培訓內容
培訓目的
1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識
2、掌握內部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質量管理效能及專業素質。
ISO13485主要培訓內容:
1、ISO13485:2016醫療器械質量管理體系標準的理解
文件要求
管理職責——
管理承諾;以顧客為關注焦點;質量方針;策劃;職責、權限與溝通;管理評審.
資源管理——資源提供;人力資源;基礎設施;工作環境和污染控制
產品實現——產品實現的策劃;與顧客有關的過程;設計和開發;采購;生產和服務提供;監視和測量設備的控制
測量、分析和改進——監視和測量;不合格品控制;數據分析;改進
2、內部審核技巧與方法
審核概述——
審核類型;內部審核的特點;內部審核的準則、范圍、頻次和方法
內部審核的準備——
內部審核策劃; 內部審核實施計劃;組建審核組;編制"檢查表"
現場審核——
首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗證;審核發現;不合格報告;末次會議;內部審核報告
后續跟蹤及持續改進——
糾正措施;預防措施;持續改進
內審員的審核方法和技巧——
內審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧
......
三、培訓費用
800元/本(包含培訓費,發票)。
四、培訓方式和證書
在線培訓。
培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。
該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。
培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。
五、報名辦法
單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。
聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)
VX:wenmo36
服務活動
如果對醫療器械服務有規定的要求,必要時,組織應將服務程序、所涉及的材料和所涉及的測量形成文件,用于實施服務活動并驗證產品要求得到滿足。
組織應分析由組織或其供方實施的服務活動記錄:
a)確定該信息是否作為投訴進行處置;
b)適當時,為改進過程形成輸入。
應保留由組織或其供方實施的服務活動的記錄(見4.2.5)。
監視和測量設備的控制
組織應確定需實施的監視和測量以及所需的監視和測量設備,為產品符合確定的要求提供證據。
組織應建立程序并形成文件,以確保監視和測量活動可行并以與監視和測量要求相一致的方式實施。
為確保結果有效,必要時,測量設備應:
a) 對照能溯源到國際或國家標準的測量標準,按照規定的時間間隔或在使用前進行校準和(或)檢定,當不存在上述標準時,應記錄校準或驗證依據(見4.2.5);
b) 必要時得到調整或再調整;應記錄這種調整或再調整(見4.2.5);
c) 具有標識,以確定其校準狀態;
d) 予以防護,防止由于調整使測量結果失效;
e) 予以防護,防止處置、維護和貯存期間的損壞或衰減。
交付前不符合產品的響應措施
組織應通過下列一種或多種途徑處置不合格品:
a) 采取措施消除已發現的不合格;
b) 采取措施以防止其原預期的使用或應用;
c) 授權讓步使用、放行或接收。
組織應確保不合格品僅在已提供理由、獲得批準和滿足適用的法規要求的情況下才能讓步接收。應保留讓步接受和授權讓步人員身份的記錄 (見4.2.5)。
反饋
作為對質量管理體系有效性的一種測量,組織應收集和監視組織是否已滿足顧客要求的相關信息,并應將獲取和利用這種信息的方法形成文件。
組織應將反饋過程程序形成文件。這樣的反饋過程應包括從生產和生產后活動中收集數據的規定。
從反饋過程中收集的信息應用作監視和保持產品要求的風險管理的潛在輸入以及產品實現或改進過程的潛在輸入。
如果適用的法規要求要求組織從生產后活動獲取特定經驗,則對該經驗的評審應構成反饋過程的一部分。
ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓
講師為資深職業資格培訓老師,
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V:wenmo36
1:醫療器械行業相關人員。
2:對于想進行認證或已通過體系認證的企業。
3:對于想初步了解醫療器械的企業。
4:包括醫療器械貿易公司。
5:對于想考取醫療器械內審員證書的人士。
更新時間:2024/12/26 14:19:48
