出 口 歐 洲 與 CE 認 證

對許多目前出口到歐洲的產品來說，CE認證顯得尤為重要。但許多出口商卻沒有意識到或還不了解CE認證對他們來說意味著什么。在以下的文章中，我們將向您說明：

◆ CE認證如何影響出口到歐洲的產品？

◆ 哪類出口歐洲的產品需要CE認證？

◆ 如何申請CE認證？

CE認證---對您意味著什么？

好的方面---CE認證給您帶來的最大好處就是使您的產品擁有進入歐洲經濟區（EEA）成員國市場的通行證。

如果這一新的產品認證指令（CE認證指令）適用您的產品，同時您希望繼續出口歐洲市場（或介紹新產品到歐洲市場），CE認證是您成功登陸歐洲市場的關鍵。

在您設計和生產進入歐洲市場的產品時，只有一套須遵循的制度和準則。其他林林總總，相互抵觸的各國約束將對您的產品不起任何作用。

其他的好處包括消費者對您產品的安全性更放心，減少客戶對產品的投訴和降低賠償損失。 不太好的方面---該產品指令將超越生產商所在國現行的法律法規，使生產商為達到進入或繼續站穩歐洲市場目的改變設計和生產過程。

另外，申請CE認證和通過各種檢測必須消耗些費用。該產品指令和執行很容易混淆，它們處于不斷的變化中，而且它們的解釋權屬于專門的機構。

什么是CE認證？

歐洲委員會在描述CE認證時，說它是能使生產廠家產品自由通行歐洲市場的"護照"。歐洲委員會所指的CE認證只面向達到歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）的產品，而且估計只包括目前從美國出口到歐洲的超過50%產品。

事實意義上的CE認證是指生產商貼在出口到歐洲市場（包括18個國家或指歐洲經濟區或EEA）產品上的字母"CE"。字母"CE"為法語"Conformite Europeene(統一歐洲)"的縮寫。該標志保證產品符合歐洲衛生、安全和環保法（產品指令）。起先，CE代表"CE Mark"(CE認證)。1993年，"CE Mark"正式改為"CE Marking"。

該申請何種指令？

常見被申請指令有四種。當一種以上指令適合某種產品，該產品必須符合所適合的任一指令要求。

機械指令于1995年1月開始實施。帶有移動零部件的機器都必須達到該指令，除手工操作機器外。

醫療設備指令開始生效于1996年1月。該指令要求申請者在歐洲有授權代表。

電磁兼容性指令從1996年1月開始生效。該指令對大多數電子設備都適用。它是關于電磁散布和免疫性的指令。

低壓指令早在1973年就開始實行了。但直到1997年1月，它才被列為CE認證的必須內容。該指令適用于所有電動產品。