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QS 9000標準

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為口的。4.10.4最終檢驗和試驗供方應按照質量計劃(控制計劃)和/或形成文件的程序進行全部的最終檢驗和試驗,以提供成品符合規定要求的證據。最終檢驗和試驗的質量計劃(控制計劃)和/或形成文件的程序,應要求所有規定的檢驗和試驗(包括進貨檢驗和過程檢驗)均已完成,且結果滿足規定要求。只有在質量計劃(控制計劃)和/或形成文件的程序中規定的各項活動已經圓滿完成且有關數據和文件齊備并得到認可后,產品才能發出。圖紙審核及功能測試應按顧客要求的頻次對所有產品進行囹紙審核及功能試驗(按顧客的工程材料及性能標準),(見“顧客具體要求”)。如顧客要求,結果須經顧客審核。4.10.5檢驗和試驗記錄供方應建立并保存表明產品已經檢驗和/或試驗的記錄。這些記錄應清楚地表明產品是否已按所有規定的驗收標準通過了檢驗和/或試驗。當產品沒有通過某種檢驗和/或試驗時,應執行不合格品控制程度(見4.13)。記錄應注明負責產品放行的授權檢驗者(見4.16)檢驗、測量和試驗設備的控制4.11.1總則供方對其用以證實產品符合規定要求的檢驗、測世和試驗設備(包括試驗軟件)應建立并保持控制、校準和維修的形成文件的程序。檢驗、測量和試驗設備使用時,應確保其

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