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北京市藥品監(jiān)督管理局部署2006年度醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用日常監(jiān)管工作

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  為使《北京市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用日常監(jiān)督管理辦法》得到有效貫徹執(zhí)行,加強北京市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用的監(jiān)督管理工作,北京市藥品監(jiān)督管理局于2006年4月發(fā)出通知,部署2006年度北京市醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理重點工作。

  通知要求各藥品監(jiān)督管理分局要按照“引導(dǎo)性、指導(dǎo)性、基礎(chǔ)性”的原則,采取“邊檢查,邊宣貫,邊糾正”的方法開展對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用的監(jiān)督檢查工作,并針對不同級別的醫(yī)療機構(gòu)規(guī)定了重點檢查品種及檢查項目。血管支架、心臟瓣膜、心臟起搏器、人工關(guān)節(jié)等植入性產(chǎn)品均被列入了本年度的檢查重點范圍。

  通知還要求各藥品監(jiān)督管理分局按要求完成本轄區(qū)一級以上醫(yī)療機構(gòu)基本情況信息的更新、匯總工作,并按照各自監(jiān)管計劃完成本轄區(qū)醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督檢查工作,建立本轄區(qū)一級以上醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療器械使用監(jiān)管檔案。

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