d）具體執行《檢驗和試驗控制程序》。
8.2.4產品的監視和測量
a) 應對產品的特性進行監視和測量，以驗證產品要求已得到滿足。這種監視和測量應依據所策劃的安排，在產品實現過程的適當階段進行。   
b) 應按接收準則對產品的實現過程進行監視和測量。
  c) 應對負責放行產品的人員予以授權。
d）由于生產急需，需作讓步接收(未經檢驗或未檢驗完畢放行產品)處理時，應由放行部門填寫“緊急（例外）放行申請單”，報總經理審批。
  e）具體執行《檢驗和試驗控制程序》。
8.2.5合規性評價
  a) 對運行過程中法律法規和其他環保要求的符合性進行評價，實現公司遵守法律法規要求的承諾。
b) 每年收集、存檔各部門進行的合規性評價記錄，并針對評價中發現不符合整改情況進行跟蹤驗證。
c) 具體執行《監測、測量與合規性評價控制程序》。
8.3不符合控制
8.3.1不合格品控制
  a) 控制目的：確保不合格品得到識別和控制，以防止非預期使用或交付；
b) 控制對象：不合格原材料、過程產品不合格、完工產品不合格，以及交付到顧客手中以后發現的不合格；
c) 控制活動：包括不合格品的判定、標識、記錄、評審和處置；
d）當在交付或開始使用后，發現產品不合格時,品保部負責采取與不合格的
影響或潛在影響的程度相適應的措施；
e）品保部負責不合格品控制，具體執行《不合格品控制程序》。
8.3.2環境不符合的控制
    a) 通過日常監控、監測、環境事故、相關方的合理要求、體系審核及管理評審等確定不符合的來源，發現的不符合應采取適當的標識和糾正措施，以減少或消除其環境影響。
    b) 應對不符合產生的原因進行調查分析，提出合適的糾正措施；發現潛在不符合的原因，提出預防措施，管理者代表審批糾正和預防措施的適宜性。
c) 對糾正和預防措施的完成進行跟蹤驗證，以確保其有效性。
    d）糾正和預防措施后應對體系文件進行評審，以確認更改后的文件是否與公司的方針、目標相適宜，當糾正和預防措施需要對體系文件進行更改時，執行《文件與資料管制程序》。
8.4數據分析
a) 目的：應確定、收集和分析適當的數據，以證實質量、環境一體化管理體系的適宜性和有效性，并評價在何處可以持續改進質量、環境一體化管理體系的有效性。
b) 數據分析應提供有關以下方面的信息：
1）顧客及其他相關方的滿意情況；
2）與產品要求的符合性；
3）對過程和產品的特性及趨勢，包括采取預防措施的機會；
4）供方。
c）數據收集：