商丘GB/42061-2022版ISO13485內審員資格證書培訓醫療器械內審員
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培訓費用與證書頒發
學員經考核合格者頒發ISO13485:2016醫療器械質量管理體系內審員資格證書,網上可查。該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用(咨詢梁老師可以看證書樣本)。
800元/人(培訓費,資料費、證書費)
術語的變化
2016新版標準共有術語20個,相比較2003版標準的8個術語發生了較大變化。
新版標準保留了2003版標準的"忠告性通知"、"植入性醫療器械"、"標記"、"醫療器械"、"無菌醫療器械"等5個術語,并對其中的"植入性醫療器械"、"標記"術語的定義進行了細化。將2003版術語"顧客抱怨"修改為"投訴",并進一步細化了定義。
刪除了2003版標準的"有源植入性醫療器械"和"有源醫療器械"術語。
新版標準增加了13個術語,有"授權代表"、"臨床評價"、"經銷商"、"進口商"、"生命周期"、"制造商"、"醫療器械族"、"性能評價"、"上市后監督"、"采購產品"、"風險"、"風險管理"、"無菌屏障系統"。
報名方式
請各單位安排好學習人員,提前將"內審員資格證書"填好后 通過電子郵件或微信(159 2 1097 658)報梁老師。
采購產品的驗證
組織應建立并實施檢驗或其他必要的活動,以確保采購的產品滿足規定的采購要求。驗證活動的范圍和程度應基于供方的評價結果,并與采購產品的風險相一致。
若組織察覺到采購產品的任何更改,組織應確定這些更改是否影響產品實現過程或醫療器械最終產品。
若組織或其顧客擬在供方的現場實施驗證,組織應在采購信息中對擬驗證的活動和產品放行方法作出規定。
應保留驗證記錄(見4.2.5)。
培訓對象
醫療器械企業從事技術、質量、生產等管理人員。
產品的清潔
在下列情況下,組織應將產品的清潔或污染控制要求形成文件,如果:
a) 產品在滅菌或使用前由組織進行清潔;
b) 產品是以非無菌形式提供且需在滅菌或使用前進行清潔處理;
c) 產品在滅菌或使用前不能進行清潔處理,使用時其清潔是至關重要的;
d) 提供的產品為非無菌使用,使用時其清潔是至關重要的;
e) 在制造過程中從產品中除去過程添加物。
如果產品是按照上述a)或b)的要求進行清潔,則6.4.1中包含的要求不適用于清潔處理前的過程。
培訓內容
基礎培訓
1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識
2、掌握內部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質量管理效能及專業素質。
ISO13485:2016標準發展過程回顧及修訂背景;
ISO13485新舊版本比較及主要變化介紹;
ISO13485:2016標準的要求和理解要點;
ISO13485:2016術語及具體條款講解;
新版標準的轉換要求;
醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;
醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧
內審員培訓
1. 審核總論
2. 審核的基本程序
3.審核的實施
4.審核的跟蹤
5.內審員的素質和審核技巧
修訂了2003版標準的兩個附錄
附錄A(資料性附錄),新版標準和YY/T0287-2003/ISO 13485:2003的內容對比。該附錄有助于醫療器械組織理解新版標準和標準的轉換工作
附錄B(資料性附錄),新版標準和ISO9001:2015標準的內容對比。因為新版標準是一個以GB/T19001:2008/ISO9001:2008標準為基礎的獨立標準,為了方便醫療器械領域的用戶,新版標準制定了附錄B,將新版標準和ISO9001:2015標準的內容進行對比。
過程的監視和測量
組織應采用適宜的方法對質量管理體系過程進行監視,并在適當時進行測量。這些方法應證實過程實現策劃結果的能力。若未能實現策劃結果,適當時,應采取糾正和糾正措施。
產品的監視和測量
組織應對產品的特性進行監視和測量,以驗證產品要求已得到滿足。這種監視和測量應依據策劃并形成文件的安排和形成文件的程序,在產品實現過程的適當階段進行。
應保持符合接收準則的證據。應記錄有權放行產品的人員的身份(見4.2.5)。適當時,記錄應識別用于執行測量活動的檢測設備。
在策劃并形成文件的安排已圓滿完成前不應放行產品和交付服務。
對于植入性醫療器械,組織應記錄進行任何檢驗或試驗的人員的身份。
ISO13485內審員,ISO13485,醫療器械內審員
商丘GB/42061-2022版ISO13485內審員資格證書培訓醫療器械內審員
醫療器械企業從事技術、質量、生產等管理人員。
ISO13485內審員
ISO13485
商丘GB/42061-2022版ISO13485內審員資格證書培訓醫療器械內審員
醫療器械企業從事技術、質量、生產等管理人員。
ISO13485內審員
ISO13485
更新時間:2026/6/6 8:46:41
