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認證首頁 >> 培訓課程 >> 質量管理培訓 >> 石家莊ISO13485醫療器械質量管理內審員資格證培訓

石家莊ISO13485醫療器械質量管理內審員資格證培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:河北\石家莊
  • 課程分類:質量管理
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2026年12月31日至2027年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:1942 次
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曼頓認證信息網
【課程大綱】

ISO13485醫療器械質量管理內審員資格證培訓
ISO13485內審員資格證書
一、課程介紹
國家食品藥品監督管理總局發布了YY/T 0287-2017 / ISO 13485:2016《醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求》標準,并于2017年5月1日實施。
二、培訓對象
管理者代表、各部門負責人、產品注冊人員、體系專員、工藝工程師、檢驗員以及醫療器械行業監管人員。
三、課程詳情
培訓大綱
1.質量管理體系相關標準簡介及其基礎術語;
2.YY/T0287-2017 / ISO13485:2016 標準講解;
培訓費用

1、本次培訓費用為800元/人(費用包含培訓費,資料費,證書費,是取得證書的所有費用,中間不再收取任何費用)。報名老師:梁老師1  5  9   2 1  0 9  7 6 5 8 V信同號
2、可以開發票,增值稅專票,增值稅普票均可(電子版)。
ISO13485內審員如何報名?

ISO13485

內部審核

組織應按策劃的時間間隔進行內部審核以確定質量管理體系是否:

a) 符合策劃和形成文件的安排、本標準的要求以及組織所確定的質量管理體系要求和適用的法規要求;

b) 得到有效實施與保持。

 

組織應建立程序并形成文件以說明策劃和實施審核以及記錄和報告審核結果的職責和要求。

組織應策劃審核方案,策劃時應考慮擬審核的過程和區域的狀態和重要性以及以往的審核結果。應規定并記錄審核的準則、范圍、時間間隔和方法(見4.2.5)。審核員的選擇和審核的實施應確保審核過程的客觀公正。審核員不應審核自己的工作。

應保留審核和審核結果的記錄(見4.2.5) ,包括過程、受審核區域和結論。


負責受審區域的管理者應確保采取任何必要的糾正和糾正措施,應無不當延遲,以消除所發現的不合格及其原因。后續活動應包括驗證所采取措施并報告驗證結果。

 
3.GB/T19001-2016標準講解;
4.質量管理體系建立及文件的編寫;
5.內審程序、方法、技巧和內審自查報告。
四、培訓費用
1、(費用包含電子版教材、視頻、內審員資格證書證書免費郵寄)
課程學習后自行參加考試,考試合格后聯系老師獲取證書。
2、可以開發票,增值稅專票,增值稅普票均可(電子版)。
五、發證周期
考試合格后證書十個工作日內郵寄。
六、證書效力
證書由權威認證機構頒發,網站可查,全國認可



【講師介紹】

石家莊ISO13485醫療器械質量管理內審員資格證培訓
講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗



【培訓對象】

石家莊ISO13485醫療器械質量管理內審員資格證培訓
1:醫療器械行業相關人員。
2:對于想進行認證或已通過體系認證的企業。
3:對于想初步了解醫療器械的企業。
4:包括醫療器械貿易公司。
5:對于想考取醫療器械內審員證書的人士。





更新時間:2026/2/15 18:18:33

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