水質(zhì)化驗(yàn)員,水質(zhì)檢驗(yàn)員資格證書(shū)培訓(xùn),職業(yè)技能證書(shū)培訓(xùn)
水質(zhì)化驗(yàn)員,水質(zhì)檢驗(yàn)員證書(shū)培訓(xùn)怎么報(bào)名?
一、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)對(duì)象
各省、市檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),環(huán)保,污水處理、自來(lái)水公司等大型企事業(yè)單位有關(guān)技術(shù)人員、管理人員。
二、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員發(fā)證機(jī)構(gòu)
證書(shū)由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局直屬機(jī)構(gòu)中國(guó)計(jì)量測(cè)試學(xué)會(huì)頒發(fā)的職業(yè)能力等級(jí)證書(shū),
終身有效,無(wú)需年審,全國(guó)通用。
三、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)價(jià)格
證書(shū)分初中高級(jí)。
初級(jí) 1580,中級(jí) 1780,高級(jí) 1980 元/本(費(fèi)用包含培訓(xùn)費(fèi)、考證費(fèi)、發(fā)票,是取得證書(shū)的所有費(fèi)用,中間不再收取任何費(fèi)用)。
四、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員報(bào)名方法
單位或個(gè)人準(zhǔn)備好報(bào)考人員的相關(guān)資料,將"職業(yè)能力評(píng)價(jià)申請(qǐng)表"填好后通過(guò)電子郵件或微信(189 2518 5578)發(fā)給崔老師。
聯(lián)系方式:崔老師 189 2518 5578(VX同)
VX:wenmo36
五、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
總磷、化學(xué)需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測(cè)定,大腸桿菌,菌落總數(shù)的測(cè)定
化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)
六、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
儀器的使用方法:1、玻璃器皿的洗滌 先用自來(lái)水沖洗1-2遍除去灰塵后,用毛篩蘸取去污粉(熱肥皂液或洗滌劑)仔細(xì)篩凈內(nèi)外表面,尤其注意容器磨砂部分。然后用水沖,邊篩洗至看不出有肥皂液時(shí),用自來(lái)水沖洗3-5次,再用蒸餾水沖洗3次。洗凈時(shí)應(yīng)按少量多次的原則用水沖洗,每次充分振蕩后傾倒干凈。不便用毛篩篩洗的儀器(容量瓶、凱氏燒瓶、移液管、滴定管等)可根據(jù)污垢的性質(zhì)選擇不同的洗滌液進(jìn)行浸泡,共煮,再按常法用水沖凈。
一、儀器的使用方法 二、水樣采集及樣品保存 三、水質(zhì)重要指標(biāo)分析方法
儀器的使用方法:1、玻璃器皿的洗滌 先用自來(lái)水沖洗1-2遍除去灰塵后,用毛篩蘸取去污粉(熱肥皂液或洗滌劑)仔細(xì)篩凈內(nèi)外表面,尤其注意容器磨砂部分。然后用水沖,邊篩洗至看不出有肥皂液時(shí),用自來(lái)水沖洗3-5次,再用蒸餾水沖洗3次。洗凈時(shí)應(yīng)按少量多次的原則用水沖洗,每次充分振蕩后傾倒干凈。不便用毛篩篩洗的儀器(容量瓶、凱氏燒瓶、移液管、滴定管等)可根據(jù)污垢的性質(zhì)選擇不同的洗滌液進(jìn)行浸泡,共煮,再按常法用水沖凈。
2、玻璃儀器的干燥和保存 干燥:將洗凈的玻璃儀器倒置在滴水架上或?qū)S霉駜?nèi)控水晾干。 保存:將干凈的玻璃儀器倒置
于專(zhuān)用柜內(nèi),柜的隔板上襯墊清潔濾紙,也可在玻璃儀器上覆蓋清潔紗布,關(guān)閉柜門(mén)防止落塵。 3、干燥器的使用方法 干燥器是具有磨口蓋子的密閉厚壁玻璃器皿,常用以保存坩堝、稱(chēng)量瓶、試樣等物。它的磨口邊緣涂一薄層凡士林,使之能與蓋子密合。 干燥器底部盛放干燥劑,最常用的干燥劑是變色硅膠和無(wú)水氯化鈣,其上擱置潔凈的帶孔瓷板。坩堝等即可放在瓷板孔內(nèi)。
七、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容 水質(zhì)化驗(yàn)分析方法(常規(guī))
1水質(zhì)pH值的測(cè)定玻璃電極法
水質(zhì)—pH值的測(cè)定-玻璃電極法
1。l 范圍
1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業(yè)廢水pH值的測(cè)定。
1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質(zhì)、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測(cè)定;但在pH小于1的強(qiáng)酸性溶液中,會(huì)有所謂酸誤差,可按酸度測(cè)定;在pH大于1;的堿性溶液中,因有大量鈉離子存在,產(chǎn)生誤差,使讀數(shù)偏低,通常稱(chēng)為鈉差。
消除鈉差的方法,除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測(cè)溶液的pH值相近似的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液對(duì)儀器進(jìn)行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調(diào)節(jié)儀器的補(bǔ)償裝置與溶液的溫度一致,并使被測(cè)樣品與校正儀器用的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內(nèi)。
1.2 原理
pH是從操作上定義的(此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位))第151頁(yè)).對(duì)于溶液X,測(cè)出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動(dòng)勢(shì)Ex。將未知pH(x)的溶液x換成標(biāo)準(zhǔn)pH溶液S,同樣測(cè)出電池的電動(dòng)勢(shì)E。
則pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定義的pH是無(wú)量綱的量。pH沒(méi)有理論上的意義,萁定義為一種實(shí)用定義。但是在物質(zhì)的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍,既非強(qiáng)酸性又非強(qiáng)堿性(2〈pH< 12)時(shí),則根據(jù)定義,有:pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm—'''')]±0.02式中c(H)代表氫離子H十的物質(zhì)的量濃度,y代表溶液中典型1-1價(jià)電解質(zhì)的活度系數(shù).pH值由測(cè)量電池的電動(dòng)勢(shì)而得。
該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極,玻璃電極為指示電極所組成.在25℃,溶液中每變化1個(gè)pH單位,電位差改變?yōu)?9。16mV,據(jù)此在儀器上直接以pH的讀數(shù)表示。溫度差異在儀器上有補(bǔ)償裝置.
污泥粒徑分布、沉降速度的測(cè)定
實(shí)驗(yàn)所用器具:標(biāo)準(zhǔn)分樣篩(10、20、30、40、60、50、80目)
1000ml量筒、500或250ml燒杯、米尺、秒表
取15-20ml泥樣在不同孔徑的分樣篩上篩分,分樣篩按孔徑由大到小自上而下的順序排列,用水沖洗,得到不同粒徑的污泥,然后轉(zhuǎn)移至燒杯中。
在1000ml量筒中加滿水,用尺子量出從100ml到水位的長(zhǎng)度,以米為單位,取同一粒徑的污泥顆粒用秒表記錄顆粒從水位線降落到100ml刻度線所用的時(shí)間,計(jì)算出平均速度,既為該粒徑的污泥的沉降速度,依次類(lèi)推。測(cè)完的污泥顆粒要倒回原燒杯中,以便測(cè)定污泥濃度。
將不同粒徑的污泥抽濾,放入稱(chēng)至恒重的坩堝中,在120℃的烘箱中烘干2h,取出放冷稱(chēng)至恒重,然后放入600℃馬夫爐中灼燒2h,取出放冷稱(chēng)至恒重,計(jì)算出SS和VSS濃度
附錄一: 回歸方程(y=bx+a)的計(jì)算公式:
其中y為吸光度值;x為樣品濃度;a為標(biāo)準(zhǔn)系列曲線的截距;b為斜率。
在求a值時(shí),要減去空白吸光度值A(chǔ)0。
計(jì)算回歸方程時(shí),要把標(biāo)準(zhǔn)系列的毫升數(shù)換算成微克,然后代入計(jì)算 。
校準(zhǔn)曲線的線性檢驗(yàn):一般要求其相關(guān)系數(shù)≥0.9990,否則,應(yīng)找出原因,重新繪制校準(zhǔn)曲線。
對(duì)氨基二甲基苯胺光度法 本法最低檢出濃度為0.02mg/L(S2¯),測(cè)定上限為0.8mg/L。當(dāng)采用酸化--吹氣預(yù)處理法時(shí),可進(jìn)一步降低檢出濃度。
注意事項(xiàng) : 水樣中硫化物濃度波動(dòng)較大,為此,可先按下述手續(xù)進(jìn)行定性試驗(yàn):分取25—50m1混勻并已固定的水樣,置于150ml錐形瓶中,加水至50m1,加1十1硫酸2ml及數(shù)粒玻璃珠,立即在瓶口覆蓋濾紙,并用橡皮筋扎緊。在濾紙中央滴加10%(m/V)乙酸鉛溶液1滴,置電熱板上加熱至沸,取下錐形瓶。
冷卻后,取下濾紙,查看朝液面的斑點(diǎn)是呈淡棕色還是呈黑褐色,從而判斷水樣中含硫化物的大致含量,以確定水樣取用量。 顯色時(shí),加入的兩種試劑均含硫酸,應(yīng)沿管壁徐徐加入,并加塞混勻,避免硫化氫逸出而損失。 繪制校準(zhǔn)曲線時(shí),向反應(yīng)瓶中加入的水量應(yīng)與測(cè)定水樣時(shí)的加入量相同。
總磷 天然水中磷酸鹽含量較微。化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業(yè)的工業(yè)廢水及生活污水中常含有較大量磷。 鉬酸銨分光光度法 在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)。生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍(lán)色絡(luò)和物,通常即稱(chēng)磷鉬藍(lán)。
本方法最低檢出濃度為0.01 mg/L(吸光度A=0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度);測(cè)定上限為0.6 mg/L。 注意事項(xiàng): 如試樣中濁度或色度影響測(cè)量吸光度時(shí),需做補(bǔ)償校正。在50ml比色管中,水樣定容后加入3ml濁度補(bǔ)償液,測(cè)量吸光度,然后從水樣的吸光度中減去校正吸光度。 室溫低于13℃時(shí),可在20-30℃水浴中,顯色15min。 操作所用的玻璃器皿,可用1+5的鹽酸浸泡2h ,或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。 比色皿用后應(yīng)以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的鉬藍(lán)呈色物。
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講師為資深職業(yè)資格培訓(xùn)老師,
有多年企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)和豐富的培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)
崔老師 V:wenmo36
各省、市檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),環(huán)保,污水處理、自來(lái)水公司等大型企事業(yè)單位有關(guān)技術(shù)人員、管理人員。
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更新時(shí)間:2024/7/30 7:04:27

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