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【課程大綱】

什么是微生物檢驗(yàn)員？

微生物檢驗(yàn)員怎么獲取？企業(yè)怎么獲取微生物檢驗(yàn)員證書？


注意事項(xiàng) 殘留在管尖內(nèi)壁的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)，已考慮了尖端內(nèi)壁處保留溶液的體積。除在管身上標(biāo)有"吹"字的，可用吸耳球吹出，不允許保留。 移液管(吸量管)不應(yīng)在烘箱中烘干。 移液管(吸量管)不能移取太熱或太冷的溶液。 同一實(shí)驗(yàn)中應(yīng)盡可能使用同一支移液管。 移液管在使用完畢后，應(yīng)立即用自來(lái)水及蒸餾水沖洗干凈，置于移液管架上。 移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作兩者的相對(duì)體積校準(zhǔn)。 在使用吸量管時(shí)，為了減少測(cè)量誤差，每次都應(yīng)從最上面刻度（0刻度）處為起始點(diǎn)，往下放出所需體積的溶液，而不是需要多少體積就吸取多少體積。

容量瓶 主要是用來(lái)配制準(zhǔn)確濃度的溶液。 使用容量瓶前，應(yīng)先檢查： 容量瓶的體積是否與所要求的一致； 若配制見(jiàn)光易分解物質(zhì)的溶液，應(yīng)選擇棕色容量瓶； 磨口塞或塑料塞是否漏水。 試漏：加自來(lái)水至標(biāo)線附近，塞緊瓶塞，用食指按住塞子，將瓶倒立2min，用干濾紙沿瓶口縫隙處檢查有無(wú)水滲出。如不漏水，旋轉(zhuǎn)瓶塞180°，再倒立2min，檢查。


一、微生物檢驗(yàn)員證書頒發(fā)：

CCAA。 

二、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)費(fèi)用：

1480元，費(fèi)用包含：培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、證書費(fèi)、快遞費(fèi)、發(fā)票。 


品嘗宗旨：觀其色→聞其香→品其味→寫評(píng)價(jià) 注意事項(xiàng)： 疲勞適應(yīng)：如長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)一種刺激，則味覺(jué)及嗅覺(jué)都會(huì)變?nèi)酰瑢?dǎo)致知覺(jué)喪失的現(xiàn)象。 防止方法：1）限制每日品嘗的樣品數(shù)量；2）連續(xù)實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)先進(jìn)行不易引起疲勞的實(shí)驗(yàn)；3）在判斷樣品的間隙應(yīng)安排休息時(shí)間 對(duì)比效應(yīng)：在味覺(jué)中第一種味使得第二種味變得更強(qiáng)或更弱一些的現(xiàn)象稱為對(duì)比效應(yīng)。如先嘗一下淡鹽水，然后再嘗砂糖溶液就會(huì)感到更甜。 防止方法：漱口 變調(diào)效應(yīng)：先吃食品的味使后吃食品的味發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為變調(diào)效應(yīng)。如嘗了鹽水后就是嘗普通沒(méi)有任何甜味的水也會(huì)感到甜。 防止方法：品嘗后應(yīng)漱口，然后再進(jìn)行下一次品嘗。

根據(jù)天平的構(gòu)造原理，又把天平分為機(jī)械天平和電子天平。 電子天平稱量原理：電磁力平衡原理。 稱量方法 直接稱量法：直接將物品放入天平進(jìn)行稱量。 固定稱量法：在天平上稱出容器質(zhì)量，清零后在容器中加入所需質(zhì)量的樣品。 減量稱量法：先稱取裝有試樣的稱量瓶的質(zhì)量，再稱取倒出部分試樣后稱量瓶的質(zhì)量，二者之差即為試樣的質(zhì)量。

天平的使用規(guī)則 天平室溫度應(yīng)保持穩(wěn)定，室溫應(yīng)在15-30℃之間，濕度保持在55％-75％之間。 天平室要注意清潔、防塵。周圍無(wú)震動(dòng)和無(wú)強(qiáng)磁場(chǎng)。 天平接通電源后需要預(yù)熱半小時(shí)以上，才能進(jìn)行正式稱量。 使用前檢查天平是否水平，調(diào)整水平。 天平載重不得超過(guò)最大負(fù)荷。 揮發(fā)性、腐蝕性、吸潮性的物體必須放在加蓋的容器中稱量（液體樣品稱量時(shí)也應(yīng)加蓋）。 不得將過(guò)熱或過(guò)冷的物體放在天平上稱量。 天平罩內(nèi)應(yīng)放硅膠干燥劑，并及時(shí)更換。 稱量時(shí)待顯示穩(wěn)定的零點(diǎn)后，將物品放到稱盤上，關(guān)上防風(fēng)門。顯示穩(wěn)定后讀取稱量值。 取放物品須輕緩。


三、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)內(nèi)容

1.檢驗(yàn)的化學(xué)基礎(chǔ);

2.實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí);

3.實(shí)驗(yàn)室常用儀器講解;

4.檢驗(yàn)技術(shù)及微生物檢驗(yàn)技術(shù)，大腸桿菌，菌落總數(shù)，無(wú)菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌，志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實(shí)操視頻。 

四、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)相關(guān)

酸度
原理：用0.1mol/L的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定一定量的樣品，以酚酞為指示劑，滴定至終點(diǎn)。將滴定所消耗的氫氧化鈉溶液的體積乘以相應(yīng)的系數(shù)，獲得樣品的滴定酸度。
注意事項(xiàng)
滴定管先潤(rùn)洗，滴定前滴定管要排盡氣泡。
配置完的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液需標(biāo)定出實(shí)際濃度。
操作需連續(xù)進(jìn)行（滴定時(shí)再加無(wú)二氧化碳蒸餾水和酚酞）。
滴定后保持30s不變色再讀數(shù)。
滴定終點(diǎn)應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)色對(duì)比，以減少系統(tǒng)誤差。



五、微生物檢驗(yàn)員證書相關(guān)


方法：濾膜、材質(zhì)、過(guò)濾等相關(guān)要求。 操作注意：避免微生物受損，降低檢出。 取相當(dāng)于1g或1ml供試品的供試液lml直接過(guò)濾，或加至 100ml稀釋劑中，混勻，過(guò)濾。用pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩 沖液或其它適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同"方 法的驗(yàn)證"。沖洗后取出濾膜，菌面朝上貼于營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基 或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基或酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基平板 上培養(yǎng)。每種培養(yǎng)基至少制備一張濾膜。

菌數(shù)報(bào)告規(guī)則：以相當(dāng)于1g或1ml供試品的菌落數(shù)報(bào)告；若濾膜上無(wú)菌落生長(zhǎng)，以＜1報(bào)告菌數(shù)（每張濾膜過(guò)濾1g或1ml供試品），或乘以稀釋倍數(shù)的值報(bào)告菌數(shù)。



1．取經(jīng)37℃培養(yǎng)18-24小時(shí)，金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、銅綠假單胞菌 10104肉湯培養(yǎng)物、 生孢梭菌 64941硫乙醇酸鹽培養(yǎng)物1ml+9ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-7為50~100個(gè)/ml，做活菌計(jì)數(shù)備用 2．取經(jīng)25℃ 培養(yǎng)18~24小時(shí)的白色念珠菌霉菌液體培養(yǎng)物1ml+9 ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-6為50~100個(gè)/ml，做活菌計(jì)數(shù)備用 3．取經(jīng)25℃ 培養(yǎng)1周的黑曲霉菌斜面培養(yǎng)物，加3~5ml鹽水洗下霉菌孢子，吸取出菌液， 用標(biāo)準(zhǔn)比濁管比濁，與濁度相當(dāng)后，取1 ml +9 ml鹽水=10-1，逐管10倍稀釋為10-4約50~100個(gè)/ ml，做活菌計(jì)數(shù)備用

結(jié)果判斷：供試品組的菌回收率、稀釋劑對(duì)照組的菌回收率。 試驗(yàn)組的菌回收率=[（試驗(yàn)組平均菌落數(shù)–供試品對(duì)照組平均菌落數(shù)）/菌液組平均菌落數(shù) ]×100% 稀釋劑對(duì)照組的菌回收率=[（稀釋劑對(duì)照組的平均菌落數(shù)/菌液組的平均菌落數(shù)）]×100% ●判斷標(biāo)準(zhǔn): 菌回收率均不低70% 。

試驗(yàn)菌株：按規(guī)定檢查的控制菌選擇相應(yīng)驗(yàn)證的菌株。 ●陰性對(duì)照菌株:設(shè)立陰性對(duì)照菌是為了驗(yàn)證該控制菌檢查方法的專屬性。金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、梭菌用大腸埃希菌；大腸埃希菌、沙門菌、大腸菌群用金黃色葡萄球菌。 ●菌種的要求：不得超過(guò)5代。采用適宜的方法保存。 ●菌液制備:10～100cfu/ml。



校準(zhǔn) 用蒸餾水清洗電極，配好緩沖溶液（或購(gòu)買）。 用潔凈的濾紙吸去電極上面附著的水（注意不能擦拭）。 然后將電極放入PH=7的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，將功能選擇開(kāi)關(guān)撥到"TEMP"處，旋轉(zhuǎn)溫度補(bǔ)償器旋鈕調(diào)整溫度值與被測(cè)溶液溫度相同。 將功能選擇開(kāi)關(guān)撥到"PH"位，調(diào)節(jié)"定位"電位器，使顯示值與PH=7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液當(dāng)前溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值一致（PH=7）。 取出電極，用蒸餾水清洗電極，用潔凈的濾紙吸去電極上的水，再放入PH=4的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液中，調(diào)節(jié)"斜率"電位器使顯示值與PH=4標(biāo)準(zhǔn)溶液在當(dāng)前溫度下的標(biāo)準(zhǔn)值一致(PH=4)。 如需要提高定位精度，可反復(fù)進(jìn)行上述標(biāo)定步驟2-3次，直到顯示值符合兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液PH值為止。經(jīng)標(biāo)定后的"定位"，"斜率"電位器不得再變動(dòng)。

未知溶液的測(cè)定 儀器標(biāo)定后，可進(jìn)行未知溶液PH值的測(cè)量。 將電極用蒸餾水清洗干凈，用濾紙吸去電極上的水。 將電極放入待測(cè)溶液，顯示的值為未知溶液的PH值。 如果測(cè)量時(shí)的溶液溫度與標(biāo)定溫度不一致，則需要重新進(jìn)行溫度補(bǔ)償設(shè)置，使設(shè)置溫度與測(cè)量時(shí)溶液溫度相同，斜率和定位器按鈕不必再變動(dòng)。 測(cè)量完畢后用清水洗電極，而后關(guān)閉電源，套上電極帽。


微生物檢驗(yàn)員證書



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【講師介紹】

微生物檢驗(yàn)員
食品化學(xué)微生物實(shí)驗(yàn)室
醫(yī)療器械行業(yè)申請(qǐng)GMP
化妝品行業(yè)

【培訓(xùn)對(duì)象】

1.企業(yè)主管食品質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)督管理工作崗位的人員、食品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷單位、質(zhì)量監(jiān)督部門、衛(wèi)生檢驗(yàn)部門及有關(guān)科研、管理部門的管理人員、技術(shù)人員和檢驗(yàn)人員。

更新時(shí)間：2024/10/10 9:16:37