【課程大綱】水質化驗員、水質檢驗員，化驗員資格證書培訓
一、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓、考證、發票、快遞費用。
四、水質化驗員/檢驗員培訓報名
聯系崔老師 189 2518 5578 （微x同）
V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。
五、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定
硬度的測定
、方法原理 在PH10的條件下，用EDTA溶液絡合滴定鈣和鎂離子。鉻黑T作指示劑，與鈣和鎂生成紫紅色或紫色溶液。滴定中，游離的鈣和鎂離子首先與EDTA反應，與指示劑絡合的鈣和鎂離子隨后與EDTA反應，到達終點時溶液的顏色由紫色變為天藍色。 二、儀器 1、 錐形瓶（250ml） 2、滴定管（25ml） 3、移液管等 三、試劑 1、緩沖溶液（PH10） 2、EDTA二鈉標準溶液（≈10mmol/L） 3、鈣標準溶液（10mmol/L） 4、鉻黑T指示劑 5、三乙醇胺 [N（CH2CH2OH）3]
水質分析
式中： C —氯化物含量，mg/L V1 —蒸餾水消耗硝酸銀標準溶液量，ml V2 —水樣消耗硝酸銀標準溶液量，ml M —硝酸銀標準溶液濃度，mol/L V —水樣體積，ml 35.45 —氯離子（Cl-）摩爾質量，g/mol
六、水質化驗員/檢驗員資格證書 注意事項：
(1)A220/A275×100%應小于20%,否則予以鑒別。
(2)玻璃器皿可用10%鹽酸浸泡。然后用蒸餾水沖洗。
(3)過硫酸鉀氧化后可能出現沉淀，可取上清夜進行比色。
(4)使用民用高壓鍋時,在頂壓閥放氣后，注意把火焰調低。如用電爐加熱，則電爐功率應1000瓦
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 水質化驗分析方法（常規）
1水質pH值的測定玻璃電極法
水質—pH值的測定-玻璃電極法
1。l 范圍
1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。
1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測定；但在pH小于1的強酸性溶液中，會有所謂酸誤差，可按酸度測定；在pH大于1；的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在,產生誤差，使讀數偏低，通常稱為鈉差。消除鈉差的方法，除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內。
1.2 原理
pH是從操作上定義的（此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位））第151頁）．對于溶液X,測出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動勢Ex。將未知pH（x）的溶液x換成標準pH溶液S，同樣測出電池的電動勢E。,則pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定義的pH是無量綱的量。pH沒有理論上的意義，萁定義為一種實用定義。但是在物質的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍，既非強酸性又非強堿性（2〈pH< 12)時，則根據定義,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氫離子H十的物質的量濃度,y代表溶液中典型1-1價電解質的活度系數.pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成.在25℃，溶液中每變化1個pH單位，電位差改變為59。16mV，據此在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置.
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容
BOD5 生化需氧量（ BOD5 ）是指水中有機物在20±1℃條件下培養5d所消耗的氧，用來間接表示水體中有機物的含量。 BOD5的測定方法適用于BOD5大于或等于2mg/L，最大不超過6000 mg/L的水樣。 不經稀釋直接培養的水樣
溶解氧 溶解在水中的分子態氧稱為溶解氧。清潔地面水溶解氧一般接近飽和。由于藻類的生長，溶解氧可能過飽和。水體受有機、無機還原性物質污染，使溶解氧降低。 大部分受污染的地表水和工業廢水，必須采用修正的碘量法和膜電極法測定。 用碘量法測定水中溶解氧，水樣常采集到溶解氧瓶中。采集水樣時，要注意不使水樣曝氣或有氣泡存在采樣瓶中。水樣采集后，為防止溶解氧的變化，應立即加固定劑于樣品中，并存于冷暗處，同時記錄水溫和大氣壓力。 膜電極法是根據分子氧透過薄膜的擴散速率來測定水中溶解氧。方法簡便、快速，干擾少，可用于現場測定。
氨氮 測定水中各種形態的氮化合物，有助于評價水體被污染和"自凈"狀況。 水中氨氮的來源主要為生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產物，某些工業廢水，如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等，以及農田排水。此外，在無氧環境中，水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用，還原為氨。 氨氮的測定方法，通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。 預處理：對較清潔的水，可采用絮凝沉淀法；對污染嚴重的水或工業廢水，則以蒸餾法使之消除干擾。
2 HZHJS200136水質氨氮的測定電極法
HZ-HJ—S2-0136水質-氦氮的測定一電極法（試行)
2.1 范圍
本方法可用于測定飲用水、地面水、生活污水及工業廢水中氨氮的含量。色度和濁度對
測定沒有影響，水樣不必進行預蒸餾。標準溶液和水樣的溫度應相同,含有溶解物質的總濃
度也要大致相同。揮發性胺產生正干擾；汞和銀因同氨絡合力強而有干擾；高濃度溶解離子影響測定。方法的最低檢出濃度為0.03mg/L氨氮；測定上限為1400mg/L氨氮.
2。2 原理
氨氣敏電極為一復合電極,以pH玻璃電極為指示電極，銀一氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有O。lmoVL氯化銨內充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內電解液與外部試液隔開，半透膜與pH玻璃電極間有一層很薄的膜.當水樣中加入強堿溶液將pH提高到11以上,使銨鹽轉化為氨，生成的氨由于擴散作用通過半透膜（水和其他離子則不能通過），使氯化按電解質波膜層內NH4''''=NH3 +H''''反應向左移動，引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化.在恒定的離子強度下，測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數呈一定的線性關系。由此,可從測得的電位值確定樣品中氦氮的含量。
2.3 試劑
所有試劑均用無氨水配制。
2.3.1 銨標準貯備液：CN=l。OOmg/mL。稱取3。819氯化銨(NH4C1，在100～105℃干燥2h），溶于水中,移入lOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度。
2。3。2 100、10、1。0、0.Img/L的銨標準使用液：參照2。3。1配制或用銨標準貯備液稀釋配制。
2.3.3 電極內充液：0。ImoVL氯化銨溶液.
2.3。4氫氧化鈉(5moVL)-Na2—EDTA（0。5mol/L)混合溶液，貯于聚乙烯瓶中.
2。4 儀器
2。4。1 離子活度計或帶擴展毫伏的pH計。
2.4.2氨氣敏電極。
2。4.3 電磁攪拌器。
2。5 操作步驟
2。5。1 儀器和電極的準備
按使用說明書進行，調試儀器。
2。5.2校準曲線的繪制
吸取lO。OOmL濃度為0.1、1.0、10、100、lOOOmg/L的銨標準溶液于25mL小燒杯中，浸入電極后加入l。OmL氫氧化鈉—N a2-EDTA溶液，在攪拌下，讀取穩定的電位值（在Imin內變化不超過ImV時，即可讀取）.在半對數坐標線上繪制E— logc的校準曲線。
水質化驗員/水質檢驗員，化驗員資格證書培訓
【講師介紹】講師為資深職業資格培訓老師，
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 VX：wenmo36
【培訓對象】各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
水質化驗員，水質檢驗員，化驗員證書培訓
更新時間：2024/11/21 11:01:09
