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認證首頁 >> 培訓課程 >> 內審員培訓 >> 杭州ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審

杭州ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:浙江\杭州
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:1天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在授課中)
  • 瀏覽次數:6286 次
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?

ISO13485

加強了上市后監督的要求 

 

新版標準進一步明確上市后監督要求,標準增加了術語"上市后監督",闡述上市后監督是指"收集和分析從已經上市的醫療器械獲得經驗的系統過程",新版標準在8.2.1反饋、8.2.2投訴處理、8.2.3向監管機構報告,8.3.3交付之后發現不合格品的響應措施、8.4數據分析及8.5改進都對上市后監督規定了新要求。 

 

 

增加了與監管機構溝通和向監管機構報告的要求 

新版標準增加"8.2.3 向監管機構報告"的條款

 

——新版標準5.6.2管理評審輸入規定包含"向監管機構報告"內容,7.2.3中規定"組織應按照適用的法規要求與監管機構溝通",在8.2.2d)中規定"確定向適當的監管機構報告信息的需要",標準8.2.3的標題就是"向監管機構報告",規定了有關報告內容以及建立程序文件并保持報告記錄的要求。 


一、培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、培訓內容

 培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。





ISO13485主要培訓內容:

 1、ISO13485:2016醫療器械質量管理體系標準的理解 

文件要求

管理職責——

管理承諾;以顧客為關注焦點;質量方針;策劃;職責、權限與溝通;管理評審.

資源管理——資源提供;人力資源;基礎設施;工作環境和污染控制

產品實現——產品實現的策劃;與顧客有關的過程;設計和開發;采購;生產和服務提供;監視和測量設備的控制

測量、分析和改進——監視和測量;不合格品控制;數據分析;改進

 

2、內部審核技巧與方法

審核概述——

審核類型;內部審核的特點;內部審核的準則、范圍、頻次和方法

內部審核的準備——

內部審核策劃; 內部審核實施計劃;組建審核組;編制"檢查表"

現場審核——

首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗證;審核發現;不合格報告;末次會議;內部審核報告

后續跟蹤及持續改進——

糾正措施;預防措施;持續改進

內審員的審核方法和技巧——

內審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧

......

 

 三、培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,發票)。 

 

四、培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 




授權代表 authorized representative


    在國家或管轄區內確定了的,接受制造商書面授權、按照該國家或管轄區的法律,代表制造商行使其義務有關的指定任務的自然人或法人。

[來源: GHTF/SG1/N055:2009, 定義5.2]

 

臨床評價 clinical evaluation

評定和分析與醫療器械有關的臨床數據以驗證該器械按制造商的預期使用時的臨床安全和性能。

 

[來源: GHTF/SG5/N4: 2010, 第4章]


ISO13485內審員培訓:

將通過深入了解ISO13485標準內容,加深理解醫療器械所特有的與產品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統、警戒系統、忠告性通知等;并能按照審核的基本原則,執行內部質量管理體系審核,獲取審核證據,從滿足法規要求、保持有效的質量管理體系等方面對ISO13485體系進行正確客觀的審核評價。


忠告性通知 advisory notice


在醫療器械交付后由組織發布的旨在下列方面給出補充信息或建議要采取的措施的通知:

     —醫療器械的使用,

     —醫療器械的改動,

     —醫療器械返回組織,或

     —醫療器械的銷毀。

     注 1:忠告性通知的發布要符合適用的法規要求。


設計和開發轉換

組織應將設計和開發輸出到制造轉換的程序形成文件。這些程序應確保設計和開發的輸出在成為最終生產規范前經驗證適合于制造并確保生產能力能滿足產品要求。

 

應記錄轉換的結果和結論 (見4.2.5)。

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 




【講師介紹】

講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

1:醫療器械行業相關人員。
2:對于想進行認證或已通過體系認證的企業。
3:對于想初步了解醫療器械的企業。
4:包括醫療器械貿易公司。
5:對于想考取醫療器械內審員證書的人士。





更新時間:2024/12/27 10:19:20

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