【課程大綱】商丘市食品安全管理師/員怎么報名？
一、食品安全管理師/員證書適用范圍
1、餐飲流通企業投標
2、審核
3、申請生產經營許可證
快速測定法
5.1.1原理
還原型抗壞血酸能還原I2為I，反應終點時用淀粉指示劑變藍判定。
5.1.2試劑
5.1.2.1 2％草酸溶液
5.1.2.2 1.0mg／m1抗壞血酸標準溶液：準確稱取抗壞血酸0.1 00g，用2％草酸溶液溶解并定容至100ml，置冰箱內保存，保質期一周。
5.1.2.3 1.0％淀粉溶液：稱取可溶性淀粉1.0g加水100m1溶解，并煮沸透明冷卻備用。
5.1.2.4 0.02N碘標準溶液：稱2.54g碘和15g碘化鉀，加水溶解后，定容至l升儲于棕色瓶中。
5.1.3操作方法
5.1.3.1用移液管吸抗壞血酸標準溶液10m1放于1 50m1三角瓶中，加2％草酸溶液，加1.0％淀粉溶液lml，用0.02N碘標準溶液滴定至藍色，15s內不變色為止記下此數為A。
5.1.3.2用移液管吸果汁20m1于250ml三角瓶中，加25m12％草酸溶液，加1.0％淀粉溶液lml，用0.02N碘標準溶液滴至藍色為止(若果汁為橙色、渾濁、由于與藍色相加合，終點色澤為藍褐色)，并記上毫升數為B。
5.1.4計算
Vc=B×50／A(以mg／1 00m1計)
5.1.5允許差：為提高準確度，A、B兩數值最好控制在1lml內。
二、食品安全管理師/員培訓對象
凡從事農副產品、糧油及制品、乳制品、酒類、飲料、罐頭、肉類及制品,調味品、食品添加劑等食品生產、加工企業主管食品研發、采購、質量、實驗室檢測、安全標準、法律法規及餐飲業集體用餐單位負責人、 機關企事業單位食品安全負責人、 大專中小院校托幼后勤食品安全分管領導, 流通監督管理工作人員和各級政府負責食品安全監管部門等。
三、食品安全管理師/員培訓報名
脂肪(蓋勃法)
2.2.1原理：是一種容量法，用酸解的方法使脂肪分離，然后測定其體積。
2.2.1.1在牛乳中加入一定濃度的硫酸，可破壞牛乳的膠質性，使牛乳中的酪蛋白鈣鹽變成可溶性的重硫酸酪蛋白化合物，并能減小脂肪球的附著力，同時還可增加液體的相對密度，使脂肪更容易浮出。
2.2.1.2加入異戊醇促使脂肪從蛋白質中游離出來，并能強烈地降低脂肪球的表面張力，從而促使其結合成為脂肪集團。
2.2.1.3在操作過程中加熱(65℃—70℃水浴)和離心，使脂肪能完全而又迅速的分離。
2.2.2試劑：硫酸(比重1.8 20—1.8 25) 異戊醇(上海產)
2.2.3儀器：乳脂肪離心機，蓋勃氏乳脂計。
2.2.4分析步驟
在乳脂計中先加入10ml硫酸，在沿管壁小心準確地加入10.73ml樣品，不要使其混合，然后加入lml異戊醇，塞上橡皮塞，用力振搖(瓶口向外，向下，避免溶液沖出)使之成為均勻棕色液體，靜置數分鐘(瓶口向下)，置65℃—70。C水浴中5分鐘，取出后放入乳脂肪離心機中以10 00r／min的轉速離心5分鐘，在置于65℃—70℃水浴中5分鐘后取出，立即讀數，即為脂肪的百分數。
注：李世春儀器測定方法不用水浴，可采用恒溫離心(溫度55℃—60℃)，其測定結果相同。
2.3酸度
2.3.1原理
新鮮正常的乳酸度有16—18。T。乳的酸度由于微生物的作用而增高。酸度(°T)度數是以酚酞作指示劑，中和100m1乳所需氫氧化鈉標準滴定液(0.1N
NaOH)的毫升數。
2.3.2試劑
2.3.2.1酚酞指示液，稱取0.5g酚酞，用少量乙醇溶解并定容至500m1。
2.3.2.2NaOH標準滴定溶液。
2.3.3分析步驟
準確吸取10m1樣品于150ml錐形瓶中，加入20m1經煮沸冷卻后的蒸餾水及5滴酚酞指示液，混勻，用NaOH標準滴定溶液滴定至出現粉紅色，并在0.5分鐘內不褪色，消耗的NaOH標準滴定溶液ml數乘以10即為酸度(如果NaOH當量濃度不是0.1N，即為m1數／0.1×N濃度)。
2.3.4允許差≤0.50m1
2.3.5引用標準GB 50 09.46——19 96
提交申請表，身份證，畢業證，照片發給報名老師
四、食品安全管理師/員培訓內容
1．餐飲食品安全基本概念
2．食品中常見的危害因素及其預防控制
3．食物中毒的預防和處理原則
4．食品加工操作過程的安全控制
5．清潔和消毒
6．從業人員衛生
7．昆蟲鼠害控制
8．場所、設備、設施工具
9．餐飲服務單位自身單位食品安全管理
五、食品安全管理師/員培訓
食品成分測定知識:
還原糖的測定原理：
將一定量的堿性酒石酸銅甲、乙液等量混合，立即生成天藍色的氫氧化銅沉淀，這種沉淀很快與酒石酸鉀鈉反應，生成深藍色的可溶性酒石酸鉀鈉銅絡合物。
在加熱條件下，以次甲基藍作為指示劑，用樣液滴定經標定的堿性酒石酸銅溶液，還原糖將二價銅還原為紅色的氧化亞銅沉淀，待二價銅全部被還原后，稍過量的還原糖把次甲基藍還原，溶液由藍色變為無色，即為滴定終點。根據樣液消耗量可計算還原糖含量。
六、食品安全管理師/員收費標準及聯系方式
初級14 00，中級16 00，高級18 00
聯系人：史老師 132 53 50 35 07
乳類及乳制品
準確稱取樣品2.50—3.00克(或乳20毫升)，用1 00毫升水分數次溶解并洗入2 50毫升容量瓶中，加入4毫升乙酸鉛、4毫升草酸鉀—磷酸氫二鈉溶液。每次加入試劑時都要徐徐加入，并搖動容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻。靜止數分鐘用干燥濾紙過濾，棄去最初25毫升，所得樣液作滴定用。
2.5.1.2酒精性飲料
吸取10毫升樣品，置于蒸發皿中，用0.1N NaOH溶液中和至中性，在水浴上蒸發至原體積的1／4后，移入2 50毫升容量瓶中，加50毫升水，混勻，加入數毫升乙酸鉛，數毫升草酸鉀—磷酸氫二鈉溶液，每次加入試劑時都要徐徐加入，并搖動容量瓶，用水稀釋至刻度，搖勻，靜止數分鐘，用干燥濾紙過濾，棄去最初25毫升，所得樣液備用.
2.5.2樣液的轉化(測蔗糖或總糖時轉化)
吸取50毫升濾液于100毫升容量瓶中，加20毫升水，再加入10毫升1：1鹽酸，置于75℃水浴鍋中，時時搖動，在2分30秒至2分45秒之間使瓶內升溫至67℃，自達到67℃后繼續在水浴中保持5分鐘。于此時間內使其溫度升至69.5℃，取出用冷水冷卻。當瓶內溫度冷卻至35℃時，加甲基紅指示劑2滴，用30％氫氧化鈉中和至中性，冷卻至20℃3.，用水稀釋至刻度搖勻。并在此溫度下保溫30分鐘再滴定。
2.5.3預備滴定
在50毫升滴定管中注入待測樣液。取斐林試液10毫升(甲、乙液各5毫升)于毫升三角瓶中，置電爐上加熱，使其在兩分鐘之內沸騰。沸騰后關小火焰，保持沸騰狀態15秒，加入次甲基藍液3滴，徐徐滴入樣液至藍色完全褪盡為止，讀取所用樣液的毫升數。
2.5.4精密滴定
取毫升斐林試液(甲、乙液各5毫升)，一次加入比預備滴定量.少0.5—1.0毫升的樣液，置于電爐上使其再2分鐘內沸騰，沸騰后關小火焰，維持沸騰狀態2分鐘，加入3滴次甲基藍液，一滴一滴地滴入樣液，待藍色褪盡即為終點，以本次滴定量作為計算的依據。
2.6計算
2.6.1總糖(％)=F×f×00×100／V×m
F——由轉化后消耗樣液量查得轉化糖的數(mg)；
V——轉化后消耗樣液量(m1)；
f——斐林試液蔗糖校正值；
m——樣品質量(mg)；
2.6.2乳糖(％)=F×f×2 50×1 00／V×m
F——由消耗樣液的毫升數查表所得乳糖數(mg)；
f——斐林試液乳糖校正值；
V——滴定消耗樣液量(m1)；
m—樣品質量(mg)。
2.6.3蔗糖(％)=(11—L2)×0.95
L1——轉化后轉化糖的含量(％)；
L2——轉化前轉化糖的含量(％)。
12(％)=F×f×250×1 00／V×m
食品安全管理員培訓，食品安全管理師
關閉
【講師介紹】1、餐飲流通企業投標
2、審核
3、申請生產經營許可證
【培訓對象】凡從事農副產品、糧油及制品、乳制品、酒類、飲料、罐頭、肉類及制品,調味品、食品添加劑等食品生產、加工企業主管食品研發、采購、質量、實驗室檢測、安全標準、法律法規及餐飲業集體用餐單位負責人、 機關企事業單位食品安全負責人、 大專中小院校托幼后勤食品安全分管領導, 流通監督管理工作人員和各級政府負責食品安全監管部門等。
更新時間：2024/1/27 20:31:11
