近年來，新修訂《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》，以及多項藥品生產質量管理規范（GMP）附錄、生產工藝指南等法律法規和規范性文件相繼出臺，我國藥品監管...

近年來，新修訂《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》，以及多項藥品生產質量管理規范（GMP）附錄、生產工藝指南等法律法規和規范性文件相繼出臺，我國藥品監管...

近年來，新修訂《中華人民共和國藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監督管理辦法》，以及多項藥品生產質量管理規范（GMP）附錄、生產工藝指南等法律法規和規范性文件相繼出臺，我國藥品監管...

【課程背景】SA8000標準是社會責任國際SAI制定的全球第一個可用于企業社會責任管理體系認證的新興管理體系國際標準。該標準的制定依據是國際勞工組織公約、聯合國兒童權利公約及世界人權宣言，標...

【課程大綱】  ISO13485內審員培訓，ISO內審員培訓的目的在于通過ISO13485內審員培訓培養熟悉管理體系的人員，能夠在組織內獨立建立符合國際標準的13485質量管理體系，并能獨立ISO13485審...

【收費標準】：單獨"IATF16949:2016汽車質量管理體系內審員"網絡課程收費標準：1000元/人，包含線上視頻培訓課程、PDF課件、內審員證書在內。（特別說明：線上培訓不限時間，不限地點，出證快...

【收費標準】單獨"ISO13485:2016醫療器械質量管理體系"網絡課程收費標準：800元/人，包含線上視頻課程、PDF課件、內審員證書在內。【課程背景】ISO13485《醫療器械質量管理體系 用...

線上培訓不限時間，不限地點，隨到隨學【課程簡介】ISO三體系課程執行最新版本標準，旨在幫助學員對新版標準要求進行全新深刻的理解與運用，同時掌握其變化點，熟悉并掌握內部審核技巧與方法。通過&q...

自1996年以來，ISO13485首次發布， 2003年7月15日第二次改版發布。ISO13485：2016版于2016年3月1日正式發布。從目前的2016版ISO13485標準內容變化來看主要是滿足北美，歐盟和日本的一些國家的要...

為幫助上海正在建立ISO/IEC 17025:2017管理體系的企業，準備申請實驗室認可的單位做好申請前的策劃工作，同時也幫助已通過認可的實驗室正確理解標準，并順利轉版，保持CNAS認可證書的持續有效性...