CE 標志
CE 標志是歐洲共同體EU 的新管理組織NAD 規定所有歐洲經濟共同體地區產品生產或銷售所必須 具有的標志歐洲經濟共同體EEA 包括歐洲15 個國家和4 個歐洲自由經濟組織EFTA 此新管理組織NAD 所設計的標志能協助減少歐洲國家間的貿易技術障礙并規定系列產品安全技術要 求它最重要的功能是運用在醫療設備方面的管理其它的管理規定涵蓋低伏特輕壓力容器玩具 建筑材料電磁相容量性機械人身保護器材電信器材鍋爐爆炸物娛樂器材當產品經過測試 成功能符合適用的管理條例后產品就可附上CE 標志 ISO/IEC 指南25 1990 年時ISO/IEC 指南25 的修訂版問世它是校準設備和試驗實驗室的一般規則為要建立實驗室品質管理 體系不論是內部實驗室和獨立實驗室的校準和實驗活動均需符合指南25 和相關的ISO 9000 規定 指南25 的涵蓋范圍包括校準和實驗相關測量標準校準器材的鑒定和維修內部審查和糾正措施 檢查人員的培訓和資格鑒定實驗室的四周環境設備和相關材料測量的校準和可追溯性校準和實 驗方法校準處理和實驗項目記錄證明和報告分供方對外服務和供應以及抗議處理 美國以外的許多國家已指定其國家實驗室根據指南25 來鑒定實驗室由于美國目前尚未有正式的認證 注冊手續來鑒定實驗室是否符合指南25 內部實驗室的合格標準可根據ISO 9000 或QS-9000 認證注冊的有 關規則 編號已經改變成ISO 17025 但內容基本未變









ISO 9000
國際標準化組織ISO:是一擁有111 個會員國的國際標準委員會,此一組織的主要宗旨是藉著品質發展促進國際間的企業生產和貿易的交流 ,在眾多的國際品質標準中最具權威的一項乃是ISO 9000 標準系列。ISO 9000的發布始于1987年,此一管理體系標準適用于世界各地的各類型企業組織,可包含大中小企業此一標準分為ISO 9001 ISO 9002 和ISO 9003 適用各企業組織范圍,當一企業符合所規定的品質標準后認證注冊成為一有效的客觀證明。認證機構乃是一個外來客觀公證的 審查組織主要根據在企業現場的實際審查而決定該企業是否符合品質標準管理體系的規定。