東莞中歐企業管理咨詢事務所
認證咨詢業務范圍
ISO9000質量 ISO14000環保
OHS18000安全 QC080000有害物質
TS16949汽車 AS9000航空
TL9000通訊 ISO13485醫療器械
ISO22000食品 GMP良好操作規范
有機食品 SA8000社會責任
IRIS鐵路 WRAP服裝社會責任
ETI英國道德貿易 AVE德國道德貿易
BSCI商界社會責任 ICTI玩具
C-TPAT反恐 CCC強制性
EICC電子信息 GB50430建筑
ISO27000信息安全 FSC森林
ISO14064碳排放
社會責任驗廠 反恐驗廠
內審員培訓 各種管理培訓
廣東中歐管理研究所業務范圍:
全天駐廠實效管理變革
ISO13485標準講解及內審員培訓咨詢:汕尾/深圳
【參加對象】
從事醫療器械及相關行業的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。
【課程目標】
本課程將透徹的講解醫療器械質量管理體系標準的重點難點,使您全面掌握有關ISO13485:2003的相關要求,有效的進行體系內審工作。提高醫療器械生產企業質量管理水平,增強醫療器械產品在國內、國際競爭力,促進醫療器械行業標準化管理。
【培訓大綱】
1、ISO 13485基礎知識培訓
1.1 ISO與ISO 13485的定義
1.2 企業為什么要實施ISO 13485:2003國際標準?
1.3 ISO 13485:2003是什么?
1.4 建立體系的步驟有哪些?
1.5 ISO的精神(如何做?)
2、ISO 13485標準培訓
2.1 YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003標準概況
2.2 八項質量管理原則介紹及其作用與運用
2.3 PDCA模式(戴明環)介紹及其運用
2.4 YY/T 0287-2003標準條款講解
2.5 YY/T 0287-2003標準重點難點及案例分析
3、內審員審核知識培訓
3.1 GB/T 19011-2003介紹及質量體系內部審核總論
3.2審核的定義、審核的類型、審核的特點、審核的基本程序、審核的基本方法
【考核發證】
嚴格按照國家認監委規定要求進行培訓考核,考試合格者頒發國家認監委認可的ISO 13485:2003醫療器械行業質量管理體系內部審核員資格證書,證書認證認可。
【授課形式】
知識講解、案例分析討論、角色演練、小組討論、互動交流、游戲感悟、頭腦風暴、強調學員參與。
ISO13485標準講解及內審員培訓咨詢:汕尾/深圳
更新時間:2014/5/22 17:20:24