如有意向參加的朋友可以前來索要培訓(xùn)課程大綱,也可以進(jìn)行企業(yè)內(nèi)訓(xùn),此次13485內(nèi)審員培訓(xùn)待定4月份,報(bào)滿即開!
內(nèi)容大綱
理解質(zhì)量管理原則
ISO 13485:2003條文分析解說;
PD CEN ISO/TR 14969:2005應(yīng)用原則和ISO 14971:2009
ISO 19011:2002在審核過程中的應(yīng)用原則
計(jì)劃、執(zhí)行和報(bào)告有效的ISO 13485:2003內(nèi)審
理解注冊(cè)過程
待定,根據(jù)講師實(shí)際排期來定
BSI針對(duì)醫(yī)療器械行業(yè)也會(huì)不定期舉行像ISO13485內(nèi)審員,CE MDD ,CE IVDD指令公開課培訓(xùn),歡迎大家前來咨詢。
參加對(duì)象
質(zhì)量部經(jīng)理
法規(guī)部經(jīng)理
醫(yī)療器械工廠審核員(內(nèi)審和外審)
執(zhí)行該標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)部門組員
更新時(shí)間:2014/1/5 18:40:12

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