什么是國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書?
國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書怎么獲取?企業怎么獲取國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書證書?
第三步:受理決定
不認可受理申請情況
• 申請人提交的申請資料與事實不符 ,或提交的申請資料有不真實的情況 ,或申請人存在欺騙 行為、 隱瞞信息或故意違反認可要求等。
• 申請人不能遵守認可合同關于公正誠實、廉潔自律等內容。
• 不能滿足申請受理要求的。
• 在資料審查過程中 , CNAS 秘書處應將所發現的與認可條件不符合之處通知申請人。 申請人 應在規定期限內對提出的問題予以澄清或修改申請資料。 自第1次向申請人反饋問題起 ,超 過3個月仍不能滿足受理條件的 ,不予受理認可申請。
不認可受理申請情況
申請資料存在以下任何一種情況 ,會被認為實驗室存在誠實性問題:
• 提供的申請資料自相矛盾 ,或與實際情況不符 ,例如申請并不具備的能力;
• 管理體系文件有明顯抄襲痕跡 ,如體系文件中涉及了實驗室并不從事的活動或不存在的 部門;
• 不同實驗室提供的相關記錄雷同 , 或同一實驗室提供的不同時間的質量記錄 (如內審、 管理評審記錄) 內容雷同;
• 實驗室質量記錄在筆跡、 內容等方面有明顯造假痕跡;
• 其他對實驗室申請資料真實性有懷疑的情況。
第三步:受理決定
不認可受理的處理
由于申請人不符合申請受理條件 , CNAS 秘書處業務處將向申請人發出不受理認可通知書。
• 申請人對 CNAS 秘書處的不受理決定有異議 ,可于接到不受理通知后 10 個工作日內 , 向 CNAS 秘書處提出申訴 ,逾期則視同接受。
• CNAS 對 于 申 投 訴 處 理 , 可 參 看 CNAS-R03《 申 訴 投 訴 和爭 議 處 理 規 則 》
一、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書適用范圍:
適用于國家認可實驗室,長期有效,全國通用。
二、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓費用:
800元/人,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。
第一步:建立管理體系
1.2 實驗室在建立管理體系時 , 除滿足基本認可準則的要求外 ,還要根據所開展的檢測/校準/ 鑒定活動的技術領域 , 同時滿足 CNAS 基本認可準則在相關領域應用說明、 相關認可要求的 規定。
• CNAS 部分認可規范文件中也有對體系文件的要求;
• CNAS-R01《認可標識使用和認可狀態聲明規則》中要求"合格評定機構應對 CNAS 認 可標識使用和狀態聲明建立管理程序 , 以保證符合本規則的規定 ,且不得在與認可范圍 無關的其他業務中使用CNAS認可標識或聲明認可狀態。校準實驗室應建立簽發帶CNAS 認可標識校準標簽的管理程序"等;
• CNAS-RL02《能力驗證規則》中要求"合格評定機構的質量管理體系文件中 ,應有參加 能力驗證的程序和記錄要求 ,包括參加能力驗證的工作計劃和不滿意結果的處理措施"
第一步:建立管理體系
1.3 實驗室建立管理體系文件時 ,要注意:
• 管理體系文件要完整、系統、協調 ,能夠服從或服務于實驗室的政策和目標;
• 組織結構描述清晰 , 內部職責分配合理;各種質量活動處于受控狀態;
• 管理體系能有效運行并進行自我完善;
• 過程的質量監控基本完善 ,支持性服務要素基本有效;
• 管理體系文件要將認可準則及相關要求轉化為適用于本實驗室的規定 ,具有可操作性 ,各層 次文件之間要求一致;
• 當實驗室為多場所 ,或開展檢測/校準/鑒定活動的地點涉及非固定場所時 ,管理體系文件需 要覆蓋申請認可的所有場所和活動。多場所實驗室各場所與總部的隸屬關系及工作接口描述
清晰 ,溝通渠道順暢 ,各分場所實驗室內部的組織機構 (需要時) 及人員職責明確。
三、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓內容
1)(一)
2)1.標準架構
3)2.通用要求
4)3.結構要求
5)4.資源要求
6)5.過程要求
7)6.管理體系要求
8)7.補充要求
9)(二)內審活動的解
10)8.從外審角度理解
11)9.從管理角度理解
12)10.監督、審核、管理評審區別
13)11.內審周期
14)12.內審計劃
15)13.審核目的
16)14.內審內涵
17)15.內審原則
18)2.相關術語及定義
➢ 監督評審: CNAS為驗證獲準認可機構是否持續地符合認可條件而在認可有效期內安排的 定期或不定期的評審;
➢ 認可評定: 根據認可規則和認可準則的要求 ,對認可評審的結論及相關信息進行審查 ,并 作出有關是否批準、保持、擴大、縮小、暫停或撤銷認可資格的決定意見。
➢ 告誡: 獲得認可的實驗室存在影響認可管理有效性的問題 ,但屬于孤立、偶發事件 ,且實 驗室有能力在CNAS規定的時間內進行糾正并采取有效的糾正措施的 , CNAS對實驗室認 可資格采取的一項處理措施。
實驗室獲得認可的一般流程:
第一步:建立管理體系
1.1 依據 CNAS 的認可準則 ,建立管理體系。
• 檢測實驗室/校準實驗室適用 CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》 (等同采用 ISO/IEC17025) ;
• 醫學實驗室適用 CNAS-CL02《醫學實驗室質量和能力認可準則》 (等同采用 ISO15189) ;
• 司法鑒定/法庭科學機構適用于 CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學機構能力認可 準則》;
四、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書提交資料
申請表,身份證,畢業證,照片
五、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓安排
每月開班,培訓兩天時間,上午九點到十一點半,下午兩點到四點半
第三步:受理決定
申請受理要求
• 實驗室需對實施內部校準的儀器設備和無法溯源至 SI 單位的儀器設備予以區分。
➢ 內部校準要求 (CNAS-CL01-G004) :
◆ 管理體系應覆蓋開展的內部校準活動 ,并對內部校準活動的范圍建立文件清單;
◆ 實施內部校準的人員 ,應經過相關計量知識、校準技能等必要的培訓、考核合格并持 證或經授權;
◆ 實施內部校準的校準環境、設施應滿足校準方法的要求;
◆ 按照校準方法要求配置和使用測量標準 (含測量儀器、校準系統或裝置、測量軟件及 標準物質等) 和輔助設備。
第三步:受理決定
申請受理要求
➢ 對于無法溯源至 SI 單位 ,要滿足 CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》的 要求:
• 當測量結果無法溯源至國際單位制 (SI) 單位或與 SI 單位不相關時 ,測量結果應溯源 至 RM、公認的或約定的測量方法/標準 ,或通過實驗室間比對等途徑 ,證明其測量 結果與同類實驗室的一致性。
• 當采用實驗室間比對的方式來提供測量的可信度時 ,應保證定期與 3 家以上 (含 3 家 ) 實驗室比對。
• 可行時 ,應是獲得 CNAS 認可 ,或 APAC、 ILAC 多邊承認協議成員認可的實驗室。
六、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書相關
1.認可文件介紹
➢ 認可方案(S系列)是CNAS根據法律法規或制度所有者等方的要求 ,對特定認可制度適用的認 可規則、 認可準則和認可指南的補充。 實驗室認可涉及的方案類文件編號為CNAS-CL01- S××;
➢ 認可說明(E系列)是CNAS在認可規范實施過程中 ,對特定要求的理解或對特定工作實施的進 一步明確。實驗室認可涉及的說明類文件編號為CNAS-EL××;
➢ 技術報告(TR系列)是CNAS發布的對有關合格評定機構的運作具有指導性的技術說明文件。 實驗室認可涉及的技術報告文件編號為CNAS-TRL××;
➢ 認可信息類文件(A系列)是CNAS發布的與認可有關的信息 ,包括: CNAS簡介、認可申請書 、認可領域分類、相關機構分析等。實驗室認可涉及的信息類文件編號為CNAS-AL××;
2.相關術語及定義
➢ 注銷認可: 當獲準認可的機構自愿提出不再維持認可或認可有效期到期不能延續認可時, 取消認可的過程;
➢ 恢復認可: 被暫停認可的獲準認可機構 ,在 CNAS 規定的期限內已實施有效的糾正措施, 經 CNAS 確認后 ,維持認可的過程;
授權簽字人: 經 CNAS 認可 ,簽發帶認可標識/聯合標識的報告或證書的人員;
➢ 觀察員: CNAS 為特定目的派出的對評審活動進行現場觀察的人員(不參與評審工作)。
第二步:提交申請
申請人在自我評估滿足認可條件后 ,按 CNAS 秘書處的要求提供申請資料 ,并交納申請費用。
• 實驗室所開展的任何活動 ,均要遵守國家的法律法規 ,并誠實守信。
• CNAS 實驗室認可秉承自愿性、 非歧視原則 , 實驗室在自我評估滿足認可條件后 , 向 CNAS 認可七處遞交認可申請 ,簽署《認可合同》 , 并交納申請費。 具體費用及匯款賬號 見申請書中的"申請須知"。
• 《認可合同》應由法定代表人或其授權人簽署。 由授權人簽署時 ,其授權齊全 ,并隨《認可 合同》一同提交。
實驗室是獨立法人實體 , 或者是獨立 法人實體的一部分 , 經法人批準成立, 法人實體能為申請人開展的活動承擔
相關的法律責任。
在建立和運行管理體系時, 要滿足基
本準則和專用準則的要求。
在運行管理體系和開展相關活動時 , 要遵守 CNAS 認可規范文件中的要 求 ,并履行 CNAS-RL01 實驗室認可
規則相關義務。
第二步:提交申請
• 實驗室英文名稱和地址的翻譯參見 CNAS-AL12《合格評定機構英文名稱與地址的申報指南》
CNAS內審員資格證書,ISO17025內審員資格證書
關閉
資深國家級資質認定(原計量認證)評審組成員、資質認定培訓教師、實驗室認可現場評審組專家。
各級市場監督負責檢驗檢測機構檢查人員、檢測與實驗人員、質量負責人、技術負責人、授權簽字人等相關管理和技術人員。
更新時間:2024/11/3 9:47:35
