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【課程大綱】

松原ISO13485內(nèi)審員資格證書培訓醫(yī)療器械內(nèi)審員
ISO13485內(nèi)審員，ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員
培訓費用與證書頒發(fā)
學員經(jīng)考核合格者頒發(fā)ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書，網(wǎng)上可查。該證書獲所有第三方認證機構(gòu)認可，權(quán)威性強，全國通用（咨詢史老師可以看證書樣本）。
650元/人（培訓費，資料費、證書費）
術(shù)語的變化

2016新版標準共有術(shù)語20個，相比較2003版標準的8個術(shù)語發(fā)生了較大變化。 

新版標準保留了2003版標準的"忠告性通知"、"植入性醫(yī)療器械"、"標記"、"醫(yī)療器械"、"無菌醫(yī)療器械"等5個術(shù)語，并對其中的"植入性醫(yī)療器械"、"標記"術(shù)語的定義進行了細化。將2003版術(shù)語"顧客抱怨"修改為"投訴"，并進一步細化了定義。 

刪除了2003版標準的"有源植入性醫(yī)療器械"和"有源醫(yī)療器械"術(shù)語。 

新版標準增加了13個術(shù)語，有"授權(quán)代表"、"臨床評價"、"經(jīng)銷商"、"進口商"、"生命周期"、"制造商"、"醫(yī)療器械族"、"性能評價"、"上市后監(jiān)督"、"采購產(chǎn)品"、"風險"、"風險管理"、"無菌屏障系統(tǒng)"。 

報名方式
請各單位安排好學習人員，提前將"內(nèi)審員資格證書"填好后 通過電子郵件或微信（132 5350 3507）報史老師。
總則
質(zhì)量管理體系文件(見4.2.4) 應包括:
a) 形成文件的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標;
b) 質(zhì)量手冊;
c) 本標準所要求形成文件的程序和記錄;
d) 組織確定的為確保其過程有效策劃、運作和控制所需的文件，包括記錄;
e) 適用的法規(guī)要求規(guī)定的其他文件。

培訓對象
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
組織應按照本標準的要求和適用的法規(guī)要求將質(zhì)量管理體系形成文件并保持其有效性。
組織應按照本標準或適用法規(guī)所要求建立、實施和保持需要形成文件的任何要求、程序、活動或安排。
組織應將其在適用的法規(guī)要求下所承擔的一個或多個角色形成文件。
注：組織所承擔的角色可能包括生產(chǎn)商、授權(quán)代表、進口商或經(jīng)銷商。

培訓內(nèi)容
基礎(chǔ)培訓
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準知識
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。
ISO13485:2016標準發(fā)展過程回顧及修訂背景；
ISO13485新舊版本比較及主要變化介紹；
ISO13485:2016標準的要求和理解要點；
ISO13485:2016術(shù)語及具體條款講解；
新版標準的轉(zhuǎn)換要求；
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識；
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧
內(nèi)審員培訓
1. 審核總論
2. 審核的基本程序
3.審核的實施
4.審核的跟蹤
5.內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧
服務活動
如果對醫(yī)療器械服務有規(guī)定的要求，必要時，組織應將服務程序、所涉及的材料和所涉及的測量形成文件，用于實施服務活動并驗證產(chǎn)品要求得到滿足。

組織應分析由組織或其供方實施的服務活動記錄:
a)確定該信息是否作為投訴進行處置;
b)適當時,為改進過程形成輸入。

應保留由組織或其供方實施的服務活動的記錄(見4.2.5)。

產(chǎn)品 product
過程的結(jié)果。 
注1：有下列四種通用的產(chǎn)品類別；
——服務（如運輸）；
——軟件（如計算機程序、字典）；
——硬件（如發(fā)動機機械零件）；
——流程性材料（如潤滑油）。
許多產(chǎn)品由分屬于不同產(chǎn)品類別的成分構(gòu)成，其屬性是服務、軟件、硬件或流程性材料取決于產(chǎn)品的主導成分。例如：產(chǎn)品"汽車"是由硬件（如輪胎）、流程性材料（如：燃料、冷卻液）、軟件（如發(fā)動機控制軟件、駕駛員手冊）和服務（如銷售人員所做的操作說明）所組成。
注2：服務通常是無形的，并且是在供方和顧客接觸面上需要完成至少一項活動的結(jié)果。服務的提供涉及，例如：
——在顧客提供的有形產(chǎn)品（如需要維修的汽車）上所完成的活動；
——在顧客提供的無形產(chǎn)品（如為準備納稅申報單所需的損益表）上所完成的活動；
——無形產(chǎn)品的交付（如知識傳授的信息提供）；
——為顧客創(chuàng)造氛圍（如在賓館和飯店）。
軟件由信息組成，通常是無形產(chǎn)品，并可以方法、報告或程序的形式存在。
硬件通常是有形產(chǎn)品，其量具有計數(shù)的特性。
流程性材料通常是有形產(chǎn)品，其量具有連續(xù)的特性。
硬件和流程性材料通常被稱為貨物。
注3： "產(chǎn)品"的此定義不同于GB/T 19000-2016 IDT ISO9001：2015界定的定義。
【來源：改寫GB/T 19000-2016 IDT ISO9001：2015，定義3.4.2】

ISO13485內(nèi)審員，ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員
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【講師介紹】

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
ISO13485內(nèi)審員
ISO13485

【培訓對象】

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
ISO13485內(nèi)審員
ISO13485

更新時間：2024/12/17 9:02:09