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認證首頁 >> 培訓(xùn)課程 >> 內(nèi)審員培訓(xùn) >> 無錫ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

無錫ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

培訓(xùn)費用:¥1500

  • 授課地點:江蘇\無錫
  • 課程分類:內(nèi)審員
  • 培訓(xùn)天數(shù):2天
  • 開班時間:2025年06月28日 (授課已結(jié)束,最新課程請聯(lián)系客服)
  • 瀏覽次數(shù):7764 次
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【課程大綱】

報名咨詢請聯(lián)系:133 1624 9005(微信同號)/133 4282 3782(微信同號)

【課程背景】
ISO 13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準,是以 ISO 9001:2008標(biāo)準為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準,強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。ISO 13485:2016新標(biāo)準引入和強化了大量醫(yī)療器械行業(yè)的最佳實踐。根據(jù)ISO官網(wǎng)消息,ISO 13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布生效,這對醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理產(chǎn)生重大影響。
本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO 13485:2016的相關(guān)要求,有效進行體系內(nèi)審工作,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力,提高企業(yè)競爭能力,增強國際競爭實力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
為了更好地理解2016版新標(biāo)準及掌握內(nèi)部審核技巧,方普管理顧問邀請國內(nèi)著名的醫(yī)療器械專家學(xué)者,給學(xué)員講授ISO13485:2016內(nèi)審員課程,該課程一個季度一期,歡迎大家踴躍報名參加。
【課程背景】
ISO 13485《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》標(biāo)準,是以 ISO 9001:2008標(biāo)準為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準,強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。ISO 13485:2016新標(biāo)準引入和強化了大量醫(yī)療器械行業(yè)的最佳實踐。根據(jù)ISO官網(wǎng)消息,ISO 13485:2016于2016年3月1日正式發(fā)布生效,這對醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理產(chǎn)生重大影響。
本課程將透徹地講解醫(yī)療器械行業(yè)認證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO 13485:2016的相關(guān)要求,有效進行體系內(nèi)審工作,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,幫助企業(yè)提升自主研發(fā)能力,提高企業(yè)競爭能力,增強國際競爭實力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
為了更好地理解2016版新標(biāo)準及掌握內(nèi)部審核技巧,方普管理顧問邀請國內(nèi)著名的醫(yī)療器械專家學(xué)者,給學(xué)員講授ISO13485:2016內(nèi)審員課程,該課程一個季度一期,歡迎大家踴躍報名參加。
【培訓(xùn)收益】
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準知識
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)
【培訓(xùn)內(nèi)容】
ISO13485:2016標(biāo)準發(fā)展過程回顧及修訂背景;
ISO13485新舊版本比較及主要變化介紹;
ISO13485:2016標(biāo)準的要求和理解要點;
ISO13485:2016術(shù)語及具體條款講解;
新版標(biāo)準的轉(zhuǎn)換要求;
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識;
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧;
角色審核、案例練習(xí)及考試。



【講師介紹】

曾慶波老師簡介 廣州方普企業(yè)管理顧問有限公司特聘高級 ISO 培訓(xùn)師、顧問師 企業(yè)培訓(xùn)師 中國標(biāo)準化協(xié)會認可企業(yè)標(biāo)準化評價專家 德國汽車工業(yè)協(xié)會 VDA6.5 注冊審核員 德國汽車工業(yè)協(xié)會 IATF16949 注冊審核員 ISO37001 國際注冊反賄賂管理體系審核員(中國第一批) ISO9001&ISO14001&ISO22301&ISO45001 國家注冊審核員 國內(nèi)資深的企業(yè) ISO 體系管理培訓(xùn)、咨詢專家、實戰(zhàn)型品質(zhì)管理顧問



【培訓(xùn)對象】

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員





更新時間:2025/6/16 17:25:52

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