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黃岡GB/T42061-2022版ISO13485內(nèi)審員資格證書培訓醫(yī)療器械內(nèi)審員
課程類型:質(zhì)量管理 授課語言:普通話
總學課時:2天 培訓費用:800元
授課時間:2026年12月31日至2027年12月31日 授課地點:黃岡
瀏覽次數(shù):85次 參加培訓:在線報名

【課程大綱】

黃岡GB/T42061-2022版ISO13485內(nèi)審員資格證書培訓醫(yī)療器械內(nèi)審員
ISO13485內(nèi)審員,ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員
培訓費用與證書頒發(fā)
學員經(jīng)考核合格者頒發(fā)ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書,網(wǎng)上可查。該證書獲所有第三方認證機構(gòu)認可,權(quán)威性強,全國通用(咨詢梁老師可以看證書樣本)。
800元/人(培訓費,資料費、證書費)
與2003版標準僅在7.1產(chǎn)品實現(xiàn)過程策劃、7.3.2設(shè)計開發(fā)輸入提出風險管理的要求不同,2016新版標準在采購過程及外部供方控制、軟件確認過程、培訓策劃、反饋信息收集等要求中均提到風險的識別及管理控制,從而進一步擴展了風險管理的應用范圍。
——新版標準加強了風險管理要求,不僅對醫(yī)療器械產(chǎn)品和服務(wù)的全生命周期實施風險管理,而且明確了對質(zhì)量管理體系的過程實施風險管理的要求,提出"應用基于風險的方法控制質(zhì)量管理體系所需的適當過程"(新版標準4.1.2b)  

報名方式
請各單位安排好學習人員,提前將"內(nèi)審員資格證書"填好后 通過電子郵件或微信(15 921 0976 58)報梁老師。
設(shè)計和開發(fā)輸出
設(shè)計和開發(fā)輸出應:
a) 滿足設(shè)計和開發(fā)輸入的要求;
b) 給出采購、生產(chǎn)和服務(wù)提供的適當信息;
c) 包括或引用產(chǎn)品接收準則;
d) 規(guī)定產(chǎn)品特性,該特性對于產(chǎn)品的安全和正確使用是必需的。

設(shè)計和開發(fā)輸出的方式應適合于對照設(shè)計和開發(fā)輸入進行驗證,設(shè)計和開發(fā)輸出應在發(fā)布前得到批準。

培訓對象
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
安裝活動
適當時,組織應將醫(yī)療器械安裝要求和安裝驗證接收準則形成文件。

如果經(jīng)同意的顧客要求允許除組織或其供方以外的外部方安裝醫(yī)療器械,則組織應提供醫(yī)療器械安裝和安裝驗證的形成文件的要求。

應保留由組織或其供方完成的醫(yī)療器械安裝和安裝驗證記錄(見4.2.5)。

培訓內(nèi)容
基礎(chǔ)培訓
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準知識
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。
ISO13485:2016標準發(fā)展過程回顧及修訂背景;
ISO13485新舊版本比較及主要變化介紹;
ISO13485:2016標準的要求和理解要點;
ISO13485:2016術(shù)語及具體條款講解;
新版標準的轉(zhuǎn)換要求;
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關(guān)的基本知識;
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧
內(nèi)審員培訓
1. 審核總論
2. 審核的基本程序
3.審核的實施
4.審核的跟蹤
5.內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧
評審輸入
管理評審的輸入應包括但不限于由以下方面產(chǎn)生的信息:
a) 反饋;
b) 投訴處置;
c) 向監(jiān)管機構(gòu)的報告;
d) 審核;
e) 過程的監(jiān)視和測量;
f)  產(chǎn)品的監(jiān)視和測量;
g) 糾正措施;
h) 預防措施;
i)  以往管理評審的跟蹤措施;
j)  可能影響質(zhì)量管理體系的變更;
k) 改進的建議;
l)  適用的新的或修訂的法規(guī)要求。

評審輸出
管理評審的輸出應予記錄(見4.2.5)并包括經(jīng)評審的輸入和與以下方面有關(guān)的任何決定和措施:
a) 保持質(zhì)量管理體系及其過程適宜性、充分性和有效性所需的改進;
b) 與顧客要求有關(guān)的產(chǎn)品的改進;
c) 為響應適用的新的或修訂的法規(guī)要求所需的變更;
d) 資源需求。

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【講師介紹】

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醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
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【培訓對象】

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醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
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