宿州微生物檢驗員培訓
課程類型：	質量管理	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1480元
授課時間：	2024年12月31日至2036年12月31日	授課地點：	宿州
瀏覽次數：	5079次	參加培訓：	在線報名

什么是微生物檢驗員？

微生物檢驗員怎么獲取？企業怎么獲取微生物檢驗員證書？

樣品的種類
大樣： 就是一整批；
中樣： 是從樣品中各部分取得的混合樣品，  
        一般為200g；
小樣： 也稱檢樣，做分析用的，一般為25g。
采樣原則：
根據檢驗目的設計科學的取樣和樣品制備方案： 取樣方案主要取決于檢驗的目的，目的不同，取樣方案也不同。 在采樣過程中，對各種影響因素要考慮周全,要防止樣 品受到外界污染，還要防止樣品變質和有細菌生長。

采樣的步驟 ：采樣前調查→現場觀察→確定采樣方案→采樣 →樣品封存 →開具采樣證明

一、微生物檢驗員證書頒發：

CCAA。

二、微生物檢驗員證書培訓費用：

1480元，費用包含：培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。

1．取經37℃培養18-24小時，金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草桿菌、銅綠假單胞菌 10104肉湯培養物、 生孢梭菌 64941硫乙醇酸鹽培養物1ml+9ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-7為50~100個/ml，做活菌計數備用 2．取經25℃ 培養18~24小時的白色念珠菌霉菌液體培養物1ml+9 ml鹽水10倍稀釋至10-5 ~10-6為50~100個/ml，做活菌計數備用 3．取經25℃ 培養1周的黑曲霉菌斜面培養物，加3~5ml鹽水洗下霉菌孢子，吸取出菌液， 用標準比濁管比濁，與濁度相當后，取1 ml +9 ml鹽水=10-1，逐管10倍稀釋為10-4約50~100個/ ml，做活菌計數備用

結果判斷：供試品組的菌回收率、稀釋劑對照組的菌回收率。 試驗組的菌回收率=[（試驗組平均菌落數–供試品對照組平均菌落數）/菌液組平均菌落數 ]×100% 稀釋劑對照組的菌回收率=[（稀釋劑對照組的平均菌落數/菌液組的平均菌落數）]×100% ●判斷標準: 菌回收率均不低70% 。

試驗菌株：按規定檢查的控制菌選擇相應驗證的菌株。 ●陰性對照菌株:設立陰性對照菌是為了驗證該控制菌檢查方法的專屬性。金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、梭菌用大腸埃希菌；大腸埃希菌、沙門菌、大腸菌群用金黃色葡萄球菌。 ●菌種的要求：不得超過5代。采用適宜的方法保存。 ●菌液制備:10～100cfu/ml。

三、微生物檢驗員證書培訓內容

1.檢驗的化學基礎;

2.實驗室安全知識;

3.實驗室常用儀器講解;

4.檢驗技術及微生物檢驗技術，大腸桿菌，菌落總數，無菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌，志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實操視頻。

四、微生物檢驗員證書培訓相關

收樣： 1、收到樣品后逐一核對驗收，登記編號 如2004年收到的50號樣品，編號可寫成：20040050 2、立即將樣品放在冰箱或冰盒中，并積極做好準備工作。

(一)檢驗:1、選擇檢驗方法：
國內：國家標準
國外：
       國際標準：如FAO標準、WHO標準；
       每個進口國的標準：如美國FDA標準、日本厚生省標準、歐共體標準等

檢驗:檢驗項目
制備稀釋好的檢樣，按不同的檢驗項目及時進行檢驗。
菌落總數
大腸菌群
致病菌的檢驗
腸道致病菌檢驗
致病性球菌檢驗
檢驗要求 :（1）按標準操作規程進行檢驗操作，邊工作邊做原始記錄。 （2）檢測結束，連同結果一起交同條線技術人員復核。復核過程中發現錯誤，復核人應通知檢測人更正，然后重新復核。 （3）檢測人和復核人在原始記錄上簽名，并編寫"檢測報告底稿"。 （4）所有檢測項目完成后，檢測人員將原始記錄、樣品卡、報告書底稿交科主任作全面校核。
(二) 報告 :
經審核后的報告底稿、樣品卡、原始記錄，上交打印正式報告二份 。 將報告正本交審核人及批準人簽名，并在報告書上蓋上"檢驗專用章"CMA章和中心公章后對外發文。 收文科室或收文人要在檢測申請書上收件人一欄內簽字，以示收到該報告的正式文本。 在報告正式文本發出前，任何有關檢測的數據、結果、原始記錄都不得外傳，否則作為違反保密制度論處。 



五、微生物檢驗員證書相關

樣品的采集與處理 ：采集的樣品具有代表性，采集的樣品能夠代表食物的所有成分。

掌握正確的采樣方法。 了解食品加工的批號、原料的來源、加工方法、保藏條件、運輸、銷售等各環節，了解銷售入員的責任心和衛生知識水平等。 樣品的種類不同，采樣的數量及方法也不同。大養，一批；中樣，混合樣，200g；小樣，20g。 科學的取樣方法及正確的樣品制備方法必不可少。

三）樣品的送檢與檢驗

目的不同，取樣方案不同，檢驗的微生物指標也不同。 一般的食品衛生學微生物檢驗去判定一批食品合格與否，需查找食物中毒病原微生物、鑒定畜禽產品中是否含有人獸共患病原體等。

四）結果報告：樣品檢驗完畢后，檢驗人員應及時填寫報告單，簽名后送主管人核章，以示生效，并立即交給食品衛生監督人員處理。

樣品的送檢 ：采集好的樣品及時送到檢驗室。 一般不超過3h；路途要遙遠時，不需冷凍的樣品置于1-5 ℃環境中，切勿凍結；需保持冷凍狀態的樣品保存于泡沫塑料隔熱箱內，防止反復冷凍和溶解

2. 樣品送檢時認真填寫申請單，供檢測人員參考。

3. 拿到送檢單后，檢驗人員應立即登記，填寫序號，并按要求將樣品置于冰箱或冰盒中。

4. 微生物檢驗室必須備有專用冰箱存放樣品。

一般陽性樣品存放3d；進口陽性樣品存放6個月；陰性樣品及時處理。

修訂的檢查法 大腸埃希菌檢查法、銅綠假單胞菌檢查法、 沙門菌檢查法、金黃色葡萄球菌檢查法。 ●新增的檢查法 大腸菌群檢查法（近期、遠期污染）、梭菌檢查法檢查法。 供試品的控制菌檢查應按已驗證的方法進行，增菌培養基的實際用量同控制菌檢查方法的驗證。驗證的目的: 確認所采用的方法適合于供試品的微生物限度檢查。 ● 驗證的意義：保證檢驗結果的準確、可靠及檢驗方法的完整性。

驗證的目的: 確認所采用的方法適合于供試品的微生物限度檢查。 ● 驗證的意義：保證檢驗結果的準確、可靠及檢驗方法的完整性。

驗證的必要性 理論上要求、試驗結果要求 ● 驗證的內容 準確性(回收率)、專屬性

前驗證: 建立藥品的微生物限度檢查法時. ▲ 再驗證: 修訂的檢驗方法;供試品的組分或原檢驗條件發生改變可能影響檢驗結果時 ;定期的方法驗證.

驗證用菌株：大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠 菌、黑曲霉、枯草桿菌。 ●菌株選擇的原則:代表性,普遍性,低或非致病性,標準 菌株(或該藥品中常見的污染菌)。 ●菌種的要求：不得超過5代。采用適宜的方法保存。 ●菌液制備:50～100cfu/ml。

微生物檢驗員證書



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微生物檢驗員
食品化學微生物實驗室
醫療器械行業申請GMP
化妝品行業

1.企業主管食品質量、安全標準及監督管理工作崗位的人員、食品生產企業、經銷單位、質量監督部門、衛生檢驗部門及有關科研、管理部門的管理人員、技術人員和檢驗人員。

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