| 提高水質(zhì)安全！成為一名合格的水質(zhì)檢驗(yàn)員，陽(yáng)泉水質(zhì)化驗(yàn)員培訓(xùn)/污水處理工培訓(xùn) | |||
| 課程類型： | 質(zhì)量管理 | 授課語(yǔ)言： | 普通話 |
| 總學(xué)課時(shí)： | 2天 | 培訓(xùn)費(fèi)用： | 1580元 |
| 授課時(shí)間： | 2026年05月20日至2032年12月31日 | 授課地點(diǎn)： | 陽(yáng)泉 |
| 瀏覽次數(shù)： | 4904次 | 參加培訓(xùn)： | 在線報(bào)名 |
一、什么是水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員資格證書？
吸取硫酸肼溶液（1.000g硫酸肼溶于水中，定容100mL）5.00mL,與5.00mL六次甲基四胺溶液（10.00g六次甲基四胺溶于水中，定容100mL）于100mL容量瓶中，混勻。于25±3℃下靜置反應(yīng)24小時(shí)。冷卻后定容至標(biāo)線，混勻。此溶液渾濁度為400NTU。
配置0~40NTU的懸濁液標(biāo)準(zhǔn)比色色列于比色管內(nèi)
原理： 測(cè)定某一角度上的散射光的強(qiáng)度，以達(dá)到測(cè)定水樣渾濁度的目的。 當(dāng)入射光被粒徑為入射光波長(zhǎng)1/15~l/20的顆粒物所散射，強(qiáng)度符合瑞利公式。一般采用90度角的光作為特征光來(lái)測(cè)定渾濁度。
在相同條件下用福爾馬肼標(biāo)準(zhǔn)混懸液散射光的強(qiáng)度和水樣散射光的強(qiáng)度進(jìn)行比較。散射光的強(qiáng)度越大，表示渾濁度越高。 散射濁度單位NTU
一、電導(dǎo)率 電導(dǎo)率與陰離子和陽(yáng)離子的總和以及溶解性固體的量有密切關(guān)系。可以檢驗(yàn)天然水中可溶性礦物質(zhì)的總濃度，以此來(lái)反映水受礦物質(zhì)污染的程度。
二、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員發(fā)證機(jī)構(gòu)
證書由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局直屬機(jī)構(gòu)中國(guó)計(jì)量測(cè)試學(xué)會(huì)頒發(fā)的職業(yè)能力等級(jí)證書，終身有效，無(wú)需年審，全國(guó)通用。
三、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)對(duì)象
各省、市檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，環(huán)保，污水處理、自來(lái)水公司等大型企事業(yè)單位有關(guān)技術(shù)人員、管理人員。
四、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)價(jià)格
證書分為初中高級(jí)：初級(jí)1580元，中級(jí)1780元，高級(jí)1980元
五、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員聯(lián)系老師
企證技術(shù)服務(wù) 李老師：131 6081 2615（V同）
六、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
總磷、化學(xué)需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測(cè)定，大腸桿菌，菌落總數(shù)的測(cè)定
對(duì)氨基二甲基苯胺光度法 本法最低檢出濃度為0.02mg／L(S2ˉ)，測(cè)定上限為0.8mg／L。當(dāng)采用酸化--吹氣預(yù)處理法時(shí)，可進(jìn)一步降低檢出濃度。
注意事項(xiàng) ： 水樣中硫化物濃度波動(dòng)較大，為此，可先按下述手續(xù)進(jìn)行定性試驗(yàn)：分取25—50m1混勻并已固定的水樣，置于150ml錐形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及數(shù)粒玻璃珠，立即在瓶口覆蓋濾紙，并用橡皮筋扎緊。在濾紙中央滴加10%(m／V)乙酸鉛溶液1滴，置電熱板上加熱至沸，取下錐形瓶。冷卻后，取下濾紙，查看朝液面的斑點(diǎn)是呈淡棕色還是呈黑褐色，從而判斷水樣中含硫化物的大致含量，以確定水樣取用量。 顯色時(shí)，加入的兩種試劑均含硫酸，應(yīng)沿管壁徐徐加入，并加塞混勻，避免硫化氫逸出而損失。 繪制校準(zhǔn)曲線時(shí)，向反應(yīng)瓶中加入的水量應(yīng)與測(cè)定水樣時(shí)的加入量相同。
總磷 天然水中磷酸鹽含量較微。化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業(yè)的工業(yè)廢水及生活污水中常含有較大量磷。 鉬酸銨分光光度法 在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng)。生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍(lán)色絡(luò)和物，通常即稱磷鉬藍(lán)。 本方法最低檢出濃度為0.01 mg/L（吸光度A=0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度）；測(cè)定上限為0.6 mg/L。 注意事項(xiàng)： 如試樣中濁度或色度影響測(cè)量吸光度時(shí)，需做補(bǔ)償校正。在50ml比色管中，水樣定容后加入3ml濁度補(bǔ)償液，測(cè)量吸光度，然后從水樣的吸光度中減去校正吸光度。 室溫低于13℃時(shí)，可在20-30℃水浴中，顯色15min。 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的鹽酸浸泡2h ，或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。 比色皿用后應(yīng)以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍(lán)呈色物。
七、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
這些標(biāo)準(zhǔn)溶液的組成是:
A：酒石酸氫鉀（25℃飽和1;±
B：鄰苯二甲酸氫鉀，0.05mol/kg;
C：磷酸二氫鉀,0。025mol/kg；
磷酸氫二鈉 0.025mol/kg
D 磷酸二氫鉀 0。008695mol/kg
磷酸氫二鈉 0.03043mol/kg
E 硼砂 0.01mol/kg
這里溶劑是水
1。3.5 樣品保存
最好現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定 否則應(yīng)在采樣后把樣品保持在0~4 并在采樣后6h 之內(nèi)進(jìn)行測(cè)定
1。4 儀器
1。4.1 酸度計(jì)或離子濃度計(jì)常規(guī)檢驗(yàn)使用的儀器至少應(yīng)當(dāng)精確到0.1pH 單位pH 范圍從0至14 如有特殊需要應(yīng)使用精度更好的儀器
1.4.2 玻璃電極與甘汞電極
1。5 操作步驟
1.5。l 儀器校準(zhǔn)操作程序按儀器使用說(shuō)明書進(jìn)行先將水樣與標(biāo)準(zhǔn)溶液調(diào)到同一溫度記錄測(cè)定溫度并將儀器溫度補(bǔ)償旋鈕調(diào)至該溫度上用標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器 該標(biāo)準(zhǔn)溶液與水樣pH 相差不超過(guò)2 個(gè)pH 單位從標(biāo)準(zhǔn)溶液中取出電極徹底沖洗并用濾紙吸干再將電極浸入第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液中其pH 大約與第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液相差3個(gè)pH單位如果儀器響應(yīng)的示值與第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH(S)值之差大于0。1pH單位就要檢查儀器電極或標(biāo)準(zhǔn)溶液是否存在問(wèn)題當(dāng)三者均正常時(shí)方可用于測(cè)定樣品
1.5.2 樣品測(cè)定
測(cè)定樣品時(shí) 先用蒸餾水認(rèn)真沖洗電極再用水樣沖洗然后將電極浸入樣品中小心
搖動(dòng)或進(jìn)行攪拌使其均勻靜置待讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)記下pH 值
八、水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
化學(xué)需氧量的測(cè)定
化學(xué)需氧量是指在一定條件下，用強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)所消耗氧化劑的量，用氧的毫克/升表示。
化學(xué)需氧量反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。這些還原性物質(zhì)包括有機(jī)物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。是水中有機(jī)物相對(duì)含量的指標(biāo)之一。
重鉻酸鉀法：
1、原理
在強(qiáng)酸性溶液中,一定量的重鉻酸鉀氧化(以Ag+作此反應(yīng)的催化劑)水樣中的還原性物質(zhì)(有機(jī)物),過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據(jù)用量計(jì)算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量。
2、干擾及消除
氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀,影響測(cè)定結(jié)果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡(luò)合物以消除干擾.
3、儀器:
(1)回流裝置:帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置,包括:磨口錐形瓶、冷凝管、電爐或電熱板、橡膠管。
(2)50ml酸式滴定管
試劑:
(1)重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):稱取預(yù)先在120℃烘干2小時(shí)的基準(zhǔn)或優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至標(biāo)線。
(2)試亞鐵靈指示液:稱取1.485g鄰菲啰啉(C12H8N2.H2O),0.695g硫酸亞鐵溶于水中,稀至100ml,貯于棕色瓶中。
(3)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液[(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O≈0.1mol/L]:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml的容量瓶中，稀至標(biāo)線，搖勻。用前，用重鉻酸鉀標(biāo)定。
標(biāo)定方法:準(zhǔn)確吸取10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)液于250ml錐形瓶中,加水稀至110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠至紅褐色即為終點(diǎn)。
(4)硫酸—硫酸銀：于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀，放置1~2天使溶解。
(5)硫酸汞:結(jié)晶或粉末。
4、實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)取20ml混勻水樣置回流錐形瓶中;
(2)準(zhǔn)確加入10.00ml重鉻酸鉀標(biāo)液和小玻璃珠;
(3)加入約0.4g硫酸汞;
(4)在緩慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液；
(5)搖勻，連接冷凝管，加熱沸騰回流2小時(shí)；
(6)冷卻后，從冷凝管加入90ml蒸餾水；
(7)取下錐形瓶，加入3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)液滴定由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色為終點(diǎn)。記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)液的 用量。
計(jì)算：
V—取樣的體積ml;
c—硫酸亞鐵銨的濃度，mol/L;
V0—滴定空白時(shí)消耗硫酸亞鐵銨的量,ml;
V1—滴定水樣時(shí)消耗硫酸亞鐵銨的量,ml;
8--1/2氧的摩爾質(zhì)量(g/mol)
d—稀釋倍數(shù)
注意：(1)加入H2SO4-AgSO4前，一定要加玻璃珠，以免引起暴沸。
(2)COD的結(jié)果要保留三位有效數(shù)字。
(3)在COD大于500時(shí)，要進(jìn)行稀釋，大致如下：
COD值 800 1500-2500 3000-15000 >20000
稀釋倍數(shù) 2 3-6 10-50 >100
※以上稀釋倍數(shù)僅供參考
(4)`用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作水平，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論COD值為1.176g，所以溶解0.4251g干燥過(guò)的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，使之成為500mg/LCODcr標(biāo)準(zhǔn)溶液。
厭氧污泥產(chǎn)甲烷活性的測(cè)定
厭氧污泥的產(chǎn)甲烷活性是指單位重量的污泥（以VSS計(jì)）在單位時(shí)間內(nèi)所能產(chǎn)生的甲烷量。
污泥的產(chǎn)甲烷活性可以反映出污泥所具有的去除COD及產(chǎn)生甲烷的潛力,是污泥品質(zhì)的重要參數(shù)。
實(shí)驗(yàn)儀器：恒溫水浴鍋
250和500ml輸液瓶、注射器(10ml)
橡膠管、醫(yī)用針頭、止水夾、三通管、量筒
實(shí)驗(yàn)藥品：
(1)VFA母液：即為醋酸溶液=100gCOD/L（PH=7），1g醋酸=1.07gCOD。
(2)營(yíng)養(yǎng)液：稱取170g NH4Cl，37g KH2PO4，8g CaCl2·2H2O，9g MgSO4·4H2O溶于1升水中。
(3)微量元素：每升含：FeCl3·4H2O，2000mg；CoCl2·6H2O，2000mg；MnCl2·4H2O，500mg；CuCl2·2H2O，30mg；ZnCl2，50mg；(NH4)6Mo7O24·4H2O，90mg；Na2SeO3·5H2O，100mg；NiCl2·6H2O，50mg；EDTA，1000mg；36%HCl，1ml；刃天青，500mg。
(4)硫化鈉母液(100g/L)：每升水中含Na2S·9H2O 100g，臨用時(shí)配制。
(5)吸收液：0.5%的氫氧化鈉。
實(shí)驗(yàn)步驟：
(1)測(cè)定樣品的VSS
(2)向250ml反應(yīng)器(帶膠塞輸液瓶)中加入10mlVFA母液，加入2.5ml營(yíng)養(yǎng)液，再加入0.33ml微量元素，加入3滴硫化鈉母液，然后加入約180ml水。
(3)用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH在7.1～7.3之間。
(4)按照反應(yīng)器污泥濃度為1.36gVSS/L計(jì)算出應(yīng)加的污泥量，加入污泥并加水至250ml，測(cè)定PH值。
(5)連接裝置，并檢驗(yàn)是否漏氣，將水浴鍋溫度調(diào)到與現(xiàn)場(chǎng)相同溫度，量筒內(nèi)的水位以最低刻度線為基準(zhǔn)(一般為10ml)。1小時(shí)后開始記數(shù)，每隔2小時(shí)讀一次數(shù)，讀數(shù)前搖晃反應(yīng)器。
(6)第2次加液：待到底物VFA的80%被利用，產(chǎn)氣量逐漸減少，開始第2次加液，用注射器吸取10ml VFA母液加入原混合液中，每隔2小時(shí)讀數(shù)，記錄產(chǎn)氣量。
(7)繪制曲線：根據(jù)記錄繪制出累積產(chǎn)甲烷量—發(fā)酵時(shí)間曲線如下圖所示，產(chǎn)甲烷活性的計(jì)算應(yīng)根據(jù)第2次投加底物的曲線計(jì)算。污泥的產(chǎn)甲烷活性應(yīng)以最大活性區(qū)間的產(chǎn)甲烷速率R來(lái)計(jì)算，產(chǎn)甲烷速率R為這一區(qū)間的平均斜率，其單位為ml/h，最大活性區(qū)間應(yīng)覆蓋已利用底物的50%
(8)計(jì)算：
根據(jù)最大活性區(qū)間的平均斜率R即可計(jì)算出污泥的產(chǎn)甲烷活性，其結(jié)果以單位gCODCH4/ (g VSS·d)計(jì)。
R—產(chǎn)甲烷速率(曲線中最大活性區(qū)間的平均斜率)mlCH4/h；
CF—含飽和水蒸氣的甲烷毫升數(shù)轉(zhuǎn)換為以克為單位的COD的轉(zhuǎn)換系數(shù)（見下表）；
V—反應(yīng)器中液體的體積，0.25L；
VSS—反應(yīng)器中污泥的濃度，1.36gVSS/L。
水質(zhì)化驗(yàn)員/檢驗(yàn)員，化驗(yàn)員資格證書培訓(xùn)
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