| 婁底企業(yè)計(jì)量員培訓(xùn)、計(jì)量?jī)?nèi)校員資格證書培訓(xùn)、校準(zhǔn)員企證技術(shù)服務(wù)李老師 131 6081 2615 (V同) | |||
| 課程類型: | 生產(chǎn)管理 | 授課語(yǔ)言: | 普通話 |
| 總學(xué)課時(shí): | 2天 | 培訓(xùn)費(fèi)用: | 1650元 |
| 授課時(shí)間: | 2027年12月31日至2050年12月31日 | 授課地點(diǎn): | 婁底 |
| 瀏覽次數(shù): | 5026次 | 參加培訓(xùn): | 在線報(bào)名 |
內(nèi)校員又叫計(jì)量校準(zhǔn)員,適用企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn),體系外審和客戶審核適用。
一、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員的職責(zé)和計(jì)量的重要性
計(jì)量工作是工業(yè)企業(yè)提高經(jīng)濟(jì)效益的重要手段。在大部分工業(yè)企業(yè)中把計(jì)量工作作為改善經(jīng)營(yíng)管理,提高產(chǎn)品質(zhì)量,推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步的基礎(chǔ)工作來(lái)抓。
完善計(jì)量檢測(cè)手段,加強(qiáng)計(jì)量管理,使資源合理有效地配置,避免資源浪費(fèi),降低了原材料和能源的消耗,提高了企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。也有一些企業(yè)由于產(chǎn)品開(kāi)發(fā)制造管理等各個(gè)環(huán)節(jié),計(jì)量檢測(cè)手段和生產(chǎn)管理不配套,計(jì)量器具配備不齊全,量值不準(zhǔn)確,使制造工藝失去控制,造成產(chǎn)品質(zhì)量差,消耗高,效益低。
二、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)對(duì)象/計(jì)量分項(xiàng)目
計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)內(nèi)容:
1、計(jì)量監(jiān)督基礎(chǔ)培訓(xùn)及企業(yè)計(jì)量管理;
2、量規(guī)儀器校正及測(cè)量系統(tǒng)分析(GRR);
3、計(jì)量?jī)x器校驗(yàn)操作實(shí)務(wù)培訓(xùn)、各工種檢定、校準(zhǔn)技術(shù)理論知識(shí)講解及考前輔導(dǎo)等。
三、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)費(fèi)用
1650元/人(包含培訓(xùn)費(fèi),證書費(fèi)、發(fā)票)
證書為中國(guó)計(jì)量協(xié)會(huì)頒發(fā),屬于省級(jí)以上計(jì)量單位頒發(fā)證書,作為企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn),體系外審和客戶審核適用。
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四、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員作用
1)企業(yè)建標(biāo),申請(qǐng)CNAS(國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室)
2)證書用于企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn)。
企業(yè)計(jì)量人員取得證書后,購(gòu)置適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)器,可以對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn),出具企業(yè)內(nèi)部使用的校準(zhǔn)報(bào)告(根據(jù)計(jì)量法和計(jì)量管理體系要求,一個(gè)項(xiàng)目需要兩名計(jì)量人員有證書,一個(gè)校準(zhǔn)一個(gè)校核)。
3)體系外審。
質(zhì)量管理體系ISO9001,環(huán)境管理體系ISO14001,職業(yè)健康安全管理體系ISO45001,汽車行業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證體系IATF16949,國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系ISO/IEC17025,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP 等。
4)客戶審核。
第三方審核,供應(yīng)商審核。
(一)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核的原則
1.執(zhí)行考核規(guī)范的原則
2.逐項(xiàng)考評(píng)的原則
3.考評(píng)員考評(píng)的原則
《計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)考核辦法》第六條
(1)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)器及配套設(shè)備齊全,量值溯源有效;
(2)具備開(kāi)展量值傳遞的計(jì)量檢定規(guī)程或者技術(shù)規(guī)范和完整的技術(shù)資料;
(3)環(huán)境條件和工作場(chǎng)地;
(4)2名以上獲相應(yīng)項(xiàng)目檢定資質(zhì)的計(jì)量檢定人員
(5)具有完善管理制度;
(6)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)量重復(fù)性和穩(wěn)定性符合技術(shù)要求。
五、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)內(nèi)容
3.參加能力驗(yàn)證工作計(jì)劃的要求
①質(zhì)量管理體系文件中,應(yīng)有參加能力驗(yàn)證的程序和記錄要求,包括參加能力驗(yàn)證工作計(jì)劃和不滿意結(jié)果的處理措施等內(nèi)容。
②應(yīng)分析自身的能力驗(yàn)證需求,制定參加能力驗(yàn)證的工作計(jì)劃并實(shí)施,同時(shí)根據(jù)人員、方法、場(chǎng)所和設(shè)備等變動(dòng)情況,定期審查和調(diào)整參加能力驗(yàn)證的工作計(jì)劃。
③只要存在可獲得的能力驗(yàn)證,合格評(píng)定機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)可的每個(gè)子領(lǐng)域應(yīng)至少參加過(guò)1次能力驗(yàn)證且獲得滿意結(jié)果。
④若無(wú)特殊理由,申請(qǐng)認(rèn)可的合格評(píng)定機(jī)構(gòu)應(yīng)參加 CNAS 指定的能力驗(yàn)證計(jì)劃。
⑤即使?jié)M足能力驗(yàn)證領(lǐng)域和頻次要求,獲準(zhǔn)認(rèn)可合格評(píng)定機(jī)構(gòu)也應(yīng)參加CNAS 指定的能力驗(yàn)證計(jì)劃。
⑥其他
a)認(rèn)可范圍所覆蓋的領(lǐng)域;
b)人員的培訓(xùn)、知識(shí)和經(jīng)驗(yàn);
c)內(nèi)部質(zhì)量控制情況;
d)檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢驗(yàn)的數(shù)量、種類以及結(jié)果的用途;
e)檢測(cè)、校準(zhǔn)和檢驗(yàn)技術(shù)的穩(wěn)定性;
f)能力驗(yàn)證是否可獲得。
六、計(jì)量?jī)?nèi)校員/計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)
科學(xué)計(jì)量:探索、先行的研究;
工程計(jì)量:工業(yè)企業(yè)的應(yīng)用;
法制計(jì)量:政府強(qiáng)制管理。
誤差概述
①示值誤差
測(cè)量?jī)x器示值與對(duì)應(yīng)輸入量的參考量值之差。
②引用誤差
測(cè)量?jī)x器或系統(tǒng)的誤差除以儀器的特定值
③固有誤差
參考條件下確定的儀器或測(cè)量系統(tǒng)的誤差,又稱基本誤差,是儀器本身所具有的誤差,其大小直接反應(yīng)了測(cè)量?jī)x器的準(zhǔn)確度
④基值誤差
在規(guī)定的測(cè)得值上測(cè)量?jī)x器或系統(tǒng)的測(cè)量誤差
⑤零值誤差
測(cè)得值為零值時(shí)的基值測(cè)量誤差
⑥最大允許測(cè)量誤差
對(duì)給定的測(cè)量、測(cè)量?jī)x器或測(cè)量系統(tǒng),由規(guī)范或規(guī)程所允許的,相對(duì)于已知參考量值的測(cè)量誤差的極限值。
計(jì)量?jī)?nèi)校員資格證書培訓(xùn),計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)
計(jì)量?jī)?nèi)校員資格證書培訓(xùn)
計(jì)量管理員培訓(xùn)
計(jì)量校準(zhǔn)員培訓(xùn)
企證技術(shù)服務(wù)李老師 131 6081 2615 (V同)
計(jì)量校準(zhǔn)員的作用
1)企業(yè)建標(biāo),申請(qǐng)CNAS(國(guó)家認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室)
2)證書用于企業(yè)內(nèi)部校準(zhǔn)。
企業(yè)計(jì)量人員取得證書后,購(gòu)置適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)器,可以對(duì)計(jì)量器具進(jìn)行內(nèi)部校準(zhǔn),出具企業(yè)內(nèi)部使用的校準(zhǔn)報(bào)告(根據(jù)計(jì)量法和計(jì)量管理體系要求,一個(gè)項(xiàng)目需要兩名計(jì)量人員有證書,一個(gè)校準(zhǔn)一個(gè)校核)。
3)體系外審。
質(zhì)量管理體系ISO9001,環(huán)境管理體系ISO14001,職業(yè)健康安全管理體系ISO45001,汽車行業(yè)質(zhì)量管理認(rèn)證體系IATF16949,國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系ISO/IEC17025,藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP 等。
4)客戶審核。
第三方審核,供應(yīng)商審核。
企證技術(shù)服務(wù)李老師 131 6081 2615 (V同)
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