| 宜賓市食品安全管理師/員怎么報名? | |||
| 課程類型: | 質(zhì)量管理 | 授課語言: | 普通話 |
| 總學(xué)課時: | 2天 | 培訓(xùn)費用: | 1400元 |
| 授課時間: | 2026年12月31日至2036年12月31日 | 授課地點: | 宜賓 |
| 瀏覽次數(shù): | 4710次 | 參加培訓(xùn): | 在線報名 |
宜賓市食品安全管理師/員怎么報名?
一、食品安全管理師/員證書適用范圍
1、餐飲流通企業(yè)投標(biāo)
2、審核
3、申請生產(chǎn)經(jīng)營許可證
5.茶多酚
5.1原理
茶葉中多酚類物質(zhì)能與亞鐵離子形成紫蘭色絡(luò)合物,用分光光度法測定其含量。
5.2儀器
實驗室常規(guī)儀器及下列各項:分析天平(0.0001克)、分光光度計。
5.3試劑制備
5.3.1酒石酸亞鐵溶液
稱取lg(準(zhǔn)確至0.0001g)硫酸亞鐵(GB664—77)和5g(準(zhǔn)確至0.0001g)酒石酸鉀鈉(GBl288—81),用水溶解并定容至lL(溶液應(yīng)當(dāng)避光,低溫保存,有效期一個月)。
5.3.2 PH7.5磷酸鹽緩沖溶液:
5.3.2.1 1/15M磷酸氫鈉:稱取23.377g磷酸氫二鈉(GB1263—77),加水溶解后定容至lL。
5.3.2.2 1/15M磷酸二氫鉀:稱取9.078g磷酸二氫鉀(GBl274。77),加水溶解后定容至1L。
5.3.2.3取上述l/15M的磷酸氫鈉溶液85ml和1/15M的磷酸二氫鉀溶液15m1混合均勻。
5.4試液制備
5.4.1較透明的樣液(如果味茶飲料):充分搖勻后,備用。
5.4.2較渾濁的樣液(如果汁茶飲料):稱取25毫升充分搖勻的樣液于50毫升量瓶中,加入15毫升95%乙醇,充分搖勻,放置15分鐘后,用水定容至刻度。用慢速定量濾紙過濾,濾液備用。
5.4.3含碳酸氣的樣液:量取100毫升充分混勻的樣液于250毫升燒杯中,稱取其總質(zhì)量,然后置于電爐上加熱至沸,在微沸狀態(tài)下加熱10分鐘,將二氧化碳?xì)馀懦觥@鋮s后,用水補足其原來的質(zhì)量。搖勻后,備用。
5.5測定
精確移取上述制備的試液1毫升一5毫升于25毫升容量瓶中,加4毫升水、5毫升酒石酸亞鐵溶液,充分搖勻,用PH7.5緩沖液定容至刻度,用lO毫米比色皿,在波長540nm處,以試劑空白做參比,測定其吸光度(A1)。同時移取等量的試液于25毫升容量瓶中,加4毫升水,用PH7.5的緩沖液定容至刻度,測定其吸光度(A2)。
5.6分析結(jié)果的表述
(A1一A2)×1.975×2×K
X=——————————————×1000
L
式中: X——樣品中茶多酚的含量,mg/L;
A1—試液顯色后的吸光度;
A2——試液底色的吸光度;
K——稀釋倍數(shù);
I——測定時吸取試液的體積,m1;
1.975——用10mm比色皿,當(dāng)吸光度等于0.50時,1m1茶湯中茶多酚的含量相當(dāng)于1.957mg.
5.7允許差:同一樣品的量次測定結(jié)果之差,不得超過平均值的5.0%。
二、食品安全管理師/員培訓(xùn)對象
凡從事農(nóng)副產(chǎn)品、糧油及制品、乳制品、酒類、飲料、罐頭、肉類及制品,調(diào)味品、食品添加劑等食品生產(chǎn)、加工企業(yè)主管食品研發(fā)、采購、質(zhì)量、實驗室檢測、安全標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)及餐飲業(yè)集體用餐單位負(fù)責(zé)人、 機關(guān)企事業(yè)單位食品安全負(fù)責(zé)人、 大專中小院校托幼后勤食品安全分管領(lǐng)導(dǎo), 流通監(jiān)督管理工作人員和各級政府負(fù)責(zé)食品安全監(jiān)管部門等。
三、食品安全管理師/員培訓(xùn)報名
食品檢驗培訓(xùn)的目的及要求:
1.了解食品質(zhì)量檢驗的基礎(chǔ)知識
2.掌握食品分析的一般程序:
樣品的采集、樣品的預(yù)處理、成分分析、分析數(shù)據(jù)處理、分析報告的撰寫
3.熟悉相應(yīng)產(chǎn)品的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
食品檢驗基礎(chǔ)知識 :
一、檢驗的基本概念
1.檢驗:通過觀察或判斷,適當(dāng)?shù)亟Y(jié)合測量、試驗所進(jìn)行的符合性評價。(GB/T 19000-2008)
2.質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進(jìn)行觀察、測量、試驗,并將結(jié)果和規(guī)定的質(zhì)量要求進(jìn)行比較,以確定每項質(zhì)量特性合格情況的技術(shù)性檢查活動。
二、檢驗分類(按生產(chǎn)過程的次序分)
1、進(jìn)貨檢驗
進(jìn)貨檢驗亦稱進(jìn)貨驗收,是產(chǎn)品的生產(chǎn)者對進(jìn)廠的原材料、外購件、外協(xié)件、配套件、輔助材料、配套產(chǎn)品以及半成品等入庫前進(jìn)行的檢驗。進(jìn)貨驗收的目的在于防止不合格產(chǎn)品投入使用,流入作業(yè)過程,影響產(chǎn)品質(zhì)量。
2、過程檢驗
過程檢驗是產(chǎn)品在產(chǎn)品形成過程中各加工過程之間進(jìn)行的檢驗。進(jìn)行過程檢驗的目的,在于保證各過程不合格的半成品不流入下道工序,防止成批半成品不合格,確保正常的生產(chǎn)秩序。
3、最終檢驗
最終檢驗又稱成品檢驗,通常稱為"出廠檢驗"、"交付檢驗"。目的是防止不合格的零件入庫和不合格的產(chǎn)品出廠。
提交申請表,身份證,畢業(yè)證,照片發(fā)給報名老師
四、食品安全管理師/員培訓(xùn)內(nèi)容
1.餐飲食品安全基本概念
2.食品中常見的危害因素及其預(yù)防控制
3.食物中毒的預(yù)防和處理原則
4.食品加工操作過程的安全控制
5.清潔和消毒
6.從業(yè)人員衛(wèi)生
7.昆蟲鼠害控制
8.場所、設(shè)備、設(shè)施工具
9.餐飲服務(wù)單位自身單位食品安全管理
五、食品安全管理師/員培訓(xùn)
化學(xué)試劑配置、貯存、使用
下列試劑需要保存在棕色瓶中:硝酸銀、碘化鉀、碘、高錳酸鉀、雙氧水、硫代硫酸鈉、三氯化銻、氨水、溴水、四氯化碳、三氯甲烷、丙酮、乙醚、乙醇、氯化汞、硫酸亞鐵、亞鐵氰化鉀、苯酚、甲基紫、雙硫腙、高碘化鉀、硫氰酸鈉、苯胺、過氧化甲乙酮等。
除另有規(guī)定外,試劑有效期為三個月。
以下試劑應(yīng)短期保存:硫酸亞鐵(用時現(xiàn)配)、硫酸鐵(僅可短期保存)、硫酸亞鐵銨(用時現(xiàn)配)、過二硫酸銨(用時現(xiàn)配)、氯化亞銻(用時現(xiàn)配)、二苯胺基脲(只能存放二周)。
除另有規(guī)定外,標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期為2個月。
滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備
1、一般規(guī)定
標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度準(zhǔn)確程度直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此,制備標(biāo)準(zhǔn)溶液在方法、使用儀器、量具和試劑等方面都有嚴(yán)格的要求。國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 601-2002《滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》中對上述各個方面的要求作了一般規(guī)定,即在制備滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)達(dá)到下列要求:
(1) 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用水,至少應(yīng)符合GB/T 6682-1992中三級水的規(guī)格。
(2) 所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。標(biāo)定所用的基準(zhǔn)試劑應(yīng)為容量分析工作中使用的基準(zhǔn)試劑。
(3) 所用分析天平及砝碼應(yīng)定期檢定。
(4) 所用滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。校正方法按JJG 196-1990《基本玻璃量器》中規(guī)定進(jìn)行。
(5) 制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度系指20℃ 時的濃度,在標(biāo)定的使用時,如溫度有差異,應(yīng)按GB/T 601-2002中附錄A進(jìn)行補正。
(6) 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時,平行試驗不得少于8次,兩人各作4次平行測定,檢測結(jié)果在按GB/T 601-2002規(guī)定的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)的取舍后取平均值,濃度值取4位有效數(shù)字。
(7) 凡規(guī)定用"標(biāo)定"和"比較"兩種方法測定濃度時,不得略去其中任何一種。濃度值以標(biāo)定結(jié)果為準(zhǔn)。
(8) 配制濃度等于或低于0.02 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻了純水稀釋,必要時重新標(biāo)定。
(9) 碘量法反應(yīng)時,溶液溫度不能過高,一般在15~20℃之間進(jìn)行。
(10) 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下,保存時間一般不得超過2個月。
六、食品安全管理師/員收費標(biāo)準(zhǔn)及聯(lián)系方式
初級14 00,中級16 00,高級18 00
聯(lián)系人:史老師 13 25 3 50 35 07
脂肪(蓋勃法)
2.2.1原理:是一種容量法,用酸解的方法使脂肪分離,然后測定其體積。
2.2.1.1在牛乳中加入一定濃度的硫酸,可破壞牛乳的膠質(zhì)性,使牛乳中的酪蛋白鈣鹽變成可溶性的重硫酸酪蛋白化合物,并能減小脂肪球的附著力,同時還可增加液體的相對密度,使脂肪更容易浮出。
2.2.1.2加入異戊醇促使脂肪從蛋白質(zhì)中游離出來,并能強烈地降低脂肪球的表面張力,從而促使其結(jié)合成為脂肪集團(tuán)。
2.2.1.3在操作過程中加熱(65℃—70℃水浴)和離心,使脂肪能完全而又迅速的分離。
2.2.2試劑:硫酸(比重1.820—1.825) 異戊醇(上海產(chǎn))
2.2.3儀器:乳脂肪離心機,蓋勃氏乳脂計。
2.2.4分析步驟
在乳脂計中先加入10ml硫酸,在沿管壁小心準(zhǔn)確地加入10.73ml樣品,不要使其混合,然后加入lml異戊醇,塞上橡皮塞,用力振搖(瓶口向外,向下,避免溶液沖出)使之成為均勻棕色液體,靜置數(shù)分鐘(瓶口向下),置65℃—70。C水浴中5分鐘,取出后放入乳脂肪離心機中以1000r/min的轉(zhuǎn)速離心5分鐘,在置于65℃—70℃水浴中5分鐘后取出,立即讀數(shù),即為脂肪的百分?jǐn)?shù)。
注:李世春儀器測定方法不用水浴,可采用恒溫離心(溫度55℃—60℃),其測定結(jié)果相同。
2.3酸度
2.3.1原理
新鮮正常的乳酸度有16—18。T。乳的酸度由于微生物的作用而增高。酸度(°T)度數(shù)是以酚酞作指示劑,中和100m1乳所需氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定液(0.1N
NaOH)的毫升數(shù)。
2.3.2試劑
2.3.2.1酚酞指示液,稱取0.5g酚酞,用少量乙醇溶解并定容至500m1。
2.3.2.2NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。
2.3.3分析步驟
準(zhǔn)確吸取10m1樣品于150ml錐形瓶中,加入20m1經(jīng)煮沸冷卻后的蒸餾水及5滴酚酞指示液,混勻,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至出現(xiàn)粉紅色,并在0.5分鐘內(nèi)不褪色,消耗的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液ml數(shù)乘以10即為酸度(如果NaOH當(dāng)量濃度不是0.1N,即為m1數(shù)/0.1×N濃度)。
2.3.4允許差≤0.50m1
2.3.5引用標(biāo)準(zhǔn)GB5009.46——1996
食品安全管理員培訓(xùn),食品安全管理師
1、餐飲流通企業(yè)投標(biāo)
2、審核
3、申請生產(chǎn)經(jīng)營許可證
凡從事農(nóng)副產(chǎn)品、糧油及制品、乳制品、酒類、飲料、罐頭、肉類及制品,調(diào)味品、食品添加劑等食品生產(chǎn)、加工企業(yè)主管食品研發(fā)、采購、質(zhì)量、實驗室檢測、安全標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)及餐飲業(yè)集體用餐單位負(fù)責(zé)人、 機關(guān)企事業(yè)單位食品安全負(fù)責(zé)人、 大專中小院校托幼后勤食品安全分管領(lǐng)導(dǎo), 流通監(jiān)督管理工作人員和各級政府負(fù)責(zé)食品安全監(jiān)管部門等。
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